同一样品多次ELISA检测，测试结果差异大怎么解决？

样本在被加入plate前是否混匀充分？蛋白保存方法对不对？最好不要反复冻融。微量样品加样时要注意移液器枪头不要有残留，防止加样不准确。是自己提前coat的板子吗还是kit中已经pre-coated的板子？凭个人经验，自己coat也会产生well与well之间的差异。

样本的保存会影响蛋白的含量，尽量减少样本的反复冻融，并且测试时间间隔不可过长；其次elisa实验其实很多的是看样品含量趋势比较，如果要测试多次elisa实验的检测结果，那么最好有个校准的标品，再每次elisa实验时，校准产品检测出来的值差异需要在控制范围，这样确保实验间的差异变化也不过多影响最终样品值的确定

1.做实验时少说话，防止唾液掉进酶标条中。

　　2.加入抗二抗需要放入37°。

　　3.如果同时做多个板子，多个板子别罗起;尽量少用排枪。

　　4.加样时，由低浓度向高浓度加，这样减少跳孔的几率。

　　5.勤换枪头。

样本保存不当，会导致多次实验结果偏差较大，样本应尽量减少反复冻融，如需多次检测，需在取样后分装保存；

样品冻融之后未混匀，应混匀后再上样；

加样不准确，微量样品加样时要注意移液器枪头不要有残留。