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你蛋白需要什么表达条件？用的什么载体？可以看看载体对应的说明书，用说明书上推荐的条件试一试， 最好把重要的试剂重新配一下。
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原核表达重组质粒测序正确，构建成功，但是双酶切验证跑不出条带 这是为啥
[求助] 目的基因克隆进入pet28a载体是否在上游引物上要加ATG
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