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已知蛋白X可以和A结合也可以和B结合
现在有5组不同处理方法影响X与A、B的结合,能否通过X蛋白抗体拉下蛋白后,比较各处理方法后X与蛋白A、B的结合率的不同?
如果可以的话,请问应该在哪一步确定5组样本蛋白浓度相同呢?
(不知道我表达清楚了没有QAQ)
百泰派克-李工
免疫共沉淀(Co-IP)实验后通常不适合直接用于定量比较,因为此技术主要用于检测蛋白质间的相互作用,而不是蛋白质的表达量。Co-IP更多地被视为一种定性方法,用于确认蛋白质之间是否存在相互作用。
如果需要进行定量比较,可以考虑使用免疫印迹(Western Blot)等其他方法来补充Co-IP实验的结果。免疫印迹能提供更精确的蛋白质定量信息。然而,即使使用这些方法,也需要注意样本处理、蛋白质载量和检测灵敏度等多种因素,这些都可能影响定量结果的准确性。
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