于小鱼鱼1998
可以做标准品调整,或者选用匹配的标准品
huarenqiang5
建议使用 PNGaseF(N-多糖酶)处理。
土井挞克树
更换标准品,可能是特异性差的原因。
sswei
选择多种酶对目标蛋白进行酶解,尽可能完全的覆盖目标蛋白序列。然后将糖基酶切下来后,对该蛋白中的糖基化位点进行分析。确定发生糖基化修饰的肽段后,重新对目标蛋白进行酶解,并且保留肽段上的糖基,进行LC-MS/MS分析时,采用ETD\HCD\CID联合碎裂的方式,获得尽可能丰富的肽段二级碎裂信息。通过对糖基化修饰肽段二级图谱的软件分析以及人工鉴定,获得目标蛋白中糖基化位点及该位点糖型的准确信息。
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