如何提高病毒对细胞的感染效率？

可以采用半液感染法提高感染效率

1.建议提前一天将细胞种植在24孔板中，以感染时细胞融合度在50%左右为宜。

2.适当减少感染时的细胞培养基量可以增加感染效率，但也可能增加细胞毒性。如出现细胞毒性可增加培养基量或更换培养基。

病毒对细胞的感染效率受多个因素影响，如病毒活性、细胞自身的状态、MOI值、感染时间等。

①病毒活性：解冻病毒一定要在冰上进行，尽量避免反复冻融。-80 ℃保存半年以上需要重新测滴度。

②目的细胞：先进行预实验测试，看病毒载体是否合适感染目的细胞。对于悬浮细胞，可采用平角离心感染的方法，减少病毒感染时的体积，从而提升感染的效率。

③MOI值：进行MOI梯度摸索实验，找出最优的MOI值。

④感染时间：太早换液会导致感染效率下降；换液太晚，则对细胞的损伤较大。若细胞状态比较好，可适当延长换液时间来进一步提高感染效率。

⑤助转剂：可根据情况添加一定浓度的polybrene，不同细胞对polybrene的敏感性不同，可以用1-10 μg/mL 的范围筛选合适浓度，以24 h内细胞无明显毒性反应为佳。