锦鲤正在进行时
balalaLy
可能是跟buffer中甘油的含量低有关,这种一般影响不大的。
huarenqiang5
可能是胶不够水平,比如放置时发生倾斜,或制胶时点样孔一侧偏厚。
毛利小五郎的徒弟
可能是上样量太多了,调整一下上样量。
秋秋欣欣
样品制备过程有问题,可能是样品没裂解完全或者loading buffer不行
NatureBios
这个是溴酚蓝连到一起了,因为是小分子扩散的快,这个现象不影响实验结果,我们可以在转完的膜上用丽春红染色液,染一下看看电泳和转印的效果,如果蛋白样本 也连着的,那就是上样量太多了