人间大厨神
基础不扎实(或者说没基础)的本科生,运气好申到了省级的大创,微生物与免疫方向,基本啥也不会全靠导师push。
实验需要在做一个蛋白的纯化,从已有报道中直接拿的DNA序列,【纯到的蛋白25kd,但是文献里报道是36kd。】文献中没有说明纯化的方法。
有没有大佬知道为什么会这样呀!?
真的非常非常小白了我,可能描述问题都描述不清楚。
冷泉港蛋白
有下面几个原因:
1.如果是蛋白降解,在36KD应该有条带,你仔细观察下,看看有没有。比较下未诱导和诱导的差别
2.可能是序列中间有终止密码子,你看下测序结果。
3.这种分析,最好有图
illusio
SDS-PAGE会使蛋白变性后有可能缺失部分使分子量指示不好,从而导致蛋白分子量比预期偏小
Eason老歌迷
可能是被切了。做下wb,打个质谱,看结果再定。
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