为什么用考马斯亮蓝法，空白值比样品吸光度值高

出现这个情况可能是你的样品中的蛋白质含量确实很低，低过一定浓度时，结果就没有参考价值了。也有可能是考蓝工作液存放时间太久失效了，可以用一些蛋白标准品（比如BSA）来检验一下考蓝工作液是否正常。如果要用缓冲液做空白组的话，就用和蛋白样品一样的缓冲液就可以了

你是不是弄错od值了？考马斯亮蓝需要在595nm处读值。你比色杯洗干净了吗？

首先确定你的试剂配的没问题，再确定下水是不是有蛋白、小肽污染，再看看你用容器，试管枪头什么的。