相关实验:蛋白质复合体性质的研究
Rudolf拉布不拉多
2022-03-25
小刘小刘世界一流FVJ4
2022-03-26
这个问题信息量太少了,你如果已经标记好了,还是荧光标记,那就去看荧光,如果想得到这个纯化蛋白,那就去层析,
迟C迟
当筛选出的差异蛋白数目过多时,这样的结果肯定会导致过多的假阳性产生,并且增加了后续实验验证的工作量以及准确性。因此我们需要对p值进行多重检验校正,提高阈值,减少假阳性率。应该可以更多筛选出标记蛋白。
bamboopiggy
换个抗性的质粒,别用neuromycin,不好筛,hygromycin和puromycin的好筛。
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