大分子WB的信号如何跑好？

用6%的胶，增加转膜时间和电流

可以配置8%的分离胶跑，转膜可以考虑300mA恒流40min 做好降温，同时可以提高上样量和抗体浓度

首先配胶的时候不要浓度太高了，估计分离胶浓度要小于5%；其次，marker要用对；其三，电压小一些；其他的都是WB一般注意事项了，如①二抗不要孵太久；②TBST洗涤时可稍微延长点时间；③电转时放4℃或在里面放置冰盒；④孵抗体时记得用保鲜膜封住等等。

用低浓度的胶8%的胶，看marker将条带往胶的中间跑跑，一般就可以了。

选对凝胶很重要

3种最常见的凝胶包括Tris-Glycine, Bis-Tris and Tris-Acetate. Tris-Glycine凝胶的PH为8.6，且保质期很短。在跑胶的过程中，PH还有上升的趋势，可达到9.5。这会导致蛋白降解和低分辨率。

Bis-Tris凝胶的PH为6.4，相对Tris-Glycine凝胶，稳定性和保质期都有所增加。但这种凝胶需要在溶液中增加抗氧化剂，比如DTT，以维持蛋白的还原性。

Tris-Acetate 凝胶的PH为7，跑大分子蛋白会呈现很高的分辨率。跑大分子蛋白时，我们推荐使用Tris-Acetate 凝胶。

凝胶浓度很重要

既然选择了Tris-Acetate 凝胶，还有几个要考虑的问题。凝胶浓度与孔径成反比：浓度越小，孔越大。较大的蛋白质更容易通过较大的孔，所以我建议使用低百分比的凝胶，如7％。可以使用梯度凝胶或非梯度凝胶，梯度凝胶非常适合新样本。

提高转移buffer中的SDS，减少甲醇

转移buffer的组成至关重要。如果有甲醇存在，大分子蛋白很容易沉淀。通过减少转移buffer中的甲醇百分比（10％或更低）来避免这种情况发生。为了进一步确保蛋白质不会沉淀，考虑添加SDS至终浓度为0.1％。SDS向蛋白添加均匀的负电荷，使得它们更容易从凝胶转移到膜上。

选择合适的膜

膜一般有PVDF膜或NC膜。跑大分子蛋白选择PVDF膜。大多数蛋白质（> 20kDa）可以用0.45um膜转移，避免使用0.2um孔径。

增加转印时间

在正确的选择完凝胶、转印膜及转移buffer后，转印正式开始。半干转快且方便，但不适用于大分子蛋白。建议湿转，因为大分子蛋白转移时间很慢，推荐350-400 mA转移90min或 4°C，40 mA，转印过夜。