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6 个回答
是TTT
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260/280比值还算正常，纯度还可以， 260/230比值过低了，应该是有乙醇异丙醇等残留，最好重新提取，步骤严格无菌无酶，按流程做
dxy_mqg1dtg8
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不能用了吧，出现双峰说明RNA已经被污染了，而且A260/A280正常应该在2.0左右，你这个太小了，A260/A230应该在1.8-2.2之间，你这个也太小了。
来一起探讨
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RNA中260/230一般在2-2.2之间，你提取的可能被污染，为保证后续实验，建议重新提取
z流沙z
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RNA还可以的，浓度高，OD260也可以，就是稍微有点醇类物质的杂质，所以OD230的比值不太好，但不影响逆转录及后续实验
毛利小五郎的徒弟
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rna降解的部分太多了，建议更换rna样品
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