请问一下这样的RNA还有救吗？

260/280比值还算正常，纯度还可以， 260/230比值过低了，应该是有乙醇异丙醇等残留，最好重新提取，步骤严格无菌无酶，按流程做

不能用了吧，出现双峰说明RNA已经被污染了，而且A260/A280正常应该在2.0左右，你这个太小了，A260/A230应该在1.8-2.2之间，你这个也太小了。

RNA中260/230一般在2-2.2之间，你提取的可能被污染，为保证后续实验，建议重新提取

RNA还可以的，浓度高，OD260也可以，就是稍微有点醇类物质的杂质，所以OD230的比值不太好，但不影响逆转录及后续实验

rna降解的部分太多了，建议更换rna样品