RNA测序P值矫正之后差异基因太少了怎么办？
相关实验：RNA- 蛋白复合物中寡核苷酸靶向的RNaseH切割保护实验
卑微的小田
最近做的RNA测序，P值未矫正之前差异基因有好几百个，但是矫正之后只剩下几十个了，请问各位这种情况下怎么办？可以不矫正P值用原来的去筛选吗？
分享
2 个回答
毛利小五郎的徒弟
有帮助
你做p值矫正的时候适当放开一下矫正区间试一下
Dr_劉医生
有帮助
矫正之后减少是正常的，只能这样；但筛选可以用原来不矫正P值的差异基因
卑微的小田
可以这样吗？审稿人会不会因为这个卡你呢？
相关产品推荐
EZElisa™人胆固醇侧链切割酶（线粒体（CYP11A1））ELISA试剂盒-EZElisa™ Human Cholesterol side-Chain cleavage Enzyme (Mitochondrial (CYP11A1) ELISA Kit
￥6448
蛋白互作-GST pull down| GST钓饵（ PULL DOWN ）检测| GST pull-down 实验服务
询价
MMP-7反义寡核苷酸，钠盐，阿拉丁
￥809.90
比率纤毛靶向cADDis cAMP测定-Ratiometric Cilia-targeted cADDis cAMP Assay
￥22
牛RNP/Sm核糖核蛋白复合物，天然蛋白
￥6453.80
相关问答
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序