细胞长满但是提的RNA浓度低

RNA的质量还行，浓度偏低，但这个浓度也可以继续往下做。不知道你是用Trizol法还是柱法，如果是柱法提取，RNA浓度会比较低，但纯度会更好。Trizol法提取RNA的浓度会比较高，但杂质也相对较多。Trizol法用得更多一些。首先，加入Trizol后，T25瓶的细胞倒掉培养基，不用PBS清洗，直接加0.8-1ml Trizol，铺瓶，放4度冰箱充分裂解10分钟。然后，开一把新的细胞刮刀，充分刮，确保所有细胞都刮下来溶解在Trizol里，只靠Trizol冲一下泡一下并不能很好的使所有细胞脱落。另外，在加入氯仿后，一定确保充分震荡，使混合溶液乳化成乳白色或乳粉色后再离心。

看260/280比值都还好，有可能是加氯仿离心取上清存在误差，或者是洗脱的时候没有把RNA完全溶解下来。

有可能是细胞没完全裂解导致的。