提RNA之后，跑胶如图，想问一下是什么原因呢?（maker是一万的）

从图片看用的是Trizol沉淀法跑的电泳图，电泳条带都没分开，marker浓度太高了，一般超过5000ng/UL就很难跑开；可以适当减少上样的量或稀释浓度

这挺好的啊，也不弥散，就是有点没跑开，可以用的

能看到18s rRNA、28s rRNA、5s rRNA这三条带就可以，实在不行可以看到18s rRNA、28s rRNA也凑合，我感觉你这个可以。

可能是你rna浓度太高了，出胶有点困难。