相关实验:16S RNA 靶向变性梯度凝胶电泳指纹图谱分析微生物菌群实
dxy_jgd0jwa6
跑胶的时候总是跑不好,有拖尾现象,怎么样才能避免呢?
bamboopiggy
配胶的TAE要用带rna酶清除剂的水配,跑胶的也是如此
feixue7758527w
我自己觉得还是把所有东西都换新的试试,然后夹板子的时候夹紧一点
Guoood
可能是产物不够特异,排除引物或酶的原因。根据片段大小配置相应浓度的琼脂糖凝胶。
府宅
可以把电压调到100v,跑15分钟,换新电泳液,电泳槽下面加一袋冰
dxy_gwrp7ndq
用RNA跑电泳时,建议用新的电泳液,否则容易降解造成拖尾
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