以下3个方法均可有效使内源RNA酶失活:
(1)用含离液(如胍盐)的细胞裂解液收获样品,并立即匀浆。
(2)用液氮瞬间冻结样品。值得特别注意的是:组织块必须保证足够小,在浸入液氮的瞬间就能冻结,以确保瞬间令RNA酶失活
(3)立即将样品置于RNAlater? Tissue Collection:RNA Stabilization Solution中。它是一种水相、无毒的收集试剂,能立即稳定并保护完整、未冻结的组织和细胞样品中的RNA。关键要点是组织样品切片一定要够薄(<0.5 cm),这样RNAlater才能在RNase破坏RNA之前迅速渗入组织块中。