是TTT
需要去NCBI查询该人源序列与鼠源序列是否一致,一致才可以用,如果不一致的话重新买吧,引物订购还是比较快比较方便的
dxy_mqg1dtg8
通常情况下不建议用人源基因的引物,毕竟小鼠和人的基因组存在差异。如果一定要用的话,可以考虑进行引物序列的比对和修正,或者进行人源DNA和小鼠DNA杂交实验,确认人源引物是否可以用于小鼠qPCR.
沫子大大
最好使用专门的小鼠引物,不然会出现特异性低,扩增效率不足,结果不可靠。
z流沙z
建议使用小鼠引物,除非该基因的人鼠同源性很高
juyue2010
对比一下人源和鼠源的序列,看引物位置序列是否一致
小小小小小芳
拿去blast比对下 如果匹配的是人的相同基因就能用
毛利小五郎的徒弟
一般不建议用人源的,会产生非特异性结合影响实验,有专门的鼠源引物
loveliufudan
对于小鼠组织样本进行荧光定量PCR(qPCR),一般情况下不推荐直接使用人源引物。这是因为小鼠和人之间存在基因序列的差异,包括引物结合位点的差异,这可能会导致PCR的特异性和准确性受到影响。
为了进行准确的荧光定量PCR分析,最好设计针对小鼠基因的特异引物。可以通过以下几种方式获得适用于小鼠的引物:
文献研究:查阅相关文献,寻找已经经过验证适用于小鼠的引物。许多研究人员已经开发了广泛使用的小鼠引物,这些引物在文献中有详细描述,并被广泛应用于小鼠相关研究。
数据库搜索:利用公共数据库(如NCBI、Ensembl等)中的小鼠基因组信息和引物设计工具,搜索和设计特异性好的小鼠引物。这些数据库通常提供小鼠基因的序列和注释信息,可以帮助引物设计的准确性和特异性。
商业供应商:许多商业供应商提供针对小鼠基因的PCR引物套装,这些引物经过验证,并且适用于小鼠样本的分析。
天一湖医者
拿你的引物序列到NCBI上blast一下,看看是否可以是通用的,blast出的序列如果有人的也有鼠的就可以通用,否则不可以,鼠和人很多序列还是有差异的。