cDNA跑PCR跑不出条带怎么办呀

首先确定引物是否正确，其次调整pcr条件，如增加模板量，降低退火温度等等

如果在cDNA PCR实验中无法检测到预期的PCR产物条带，有几个可能的原因：

DNA模板质量不佳：DNA模板质量对PCR反应结果有很大影响。如果DNA受到损伤或者降解，可能会导致PCR反应失效。建议使用高质量的DNA模板，如从高质量的RNA制备cDNA或使用纯化的基因片段作为模板。

PCR反应条件不合适：PCR反应条件对PCR产物的生成也有很大影响。反应条件包括PCR引物的设计和浓度、反应体系的成分和浓度、PCR反应温度和时间等。如果反应条件不合适，可能会导致PCR反应失败。建议优化PCR反应条件，如调整引物浓度、优化反应体系和反应温度等。

引物设计不合理：引物的设计也对PCR反应的结果有很大影响。如果引物序列不准确、长度不合适、Tm值偏高或偏低，可能会导致PCR反应失败。建议重新设计引物，确保其具有较高的特异性和灵敏度。

PCR反应中有抑制物质：有时，PCR反应中存在的抑制物质（如盐、EDTA等）也可能导致PCR反应失败。建议优化反应条件，如尝试不同的反应体系，以去除可能存在的抑制物质。

PCR产物检测方法问题：如果检测PCR产物的方法有问题，也可能导致无法检测到PCR产物条带。建议尝试使用其他检测方法，如聚丙烯酰胺凝胶电泳、毛细管电泳、荧光定量PCR等。

可能是引物不合适或者酶冻融后变性，建议先检查引物，进行调整或更换，然后检查酶是否在使用范围