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内参不齐可能会对结果产生影响,因为内参不齐可能导致组间差异不是由变量本身引起的,而是由内参不齐导致的。因此,在进行实验设计和分析时,应该尽可能地保证内参齐。
内参齐的标准通常是根据变量的测量范围和变异性来确定的。例如,如果内参的变异系数(CV)在5%以下,那么可以认为内参齐。如果CV高于5%,则可能需要考虑进行进一步的标准化或校正。
为了保证内参齐,可以采取以下措施:
仔细选择实验材料或受试者,使其在内参方面具有相似的特征,如年龄、性别、健康状况等。
在实验设计中考虑内参因素,如将受试者随机分组以平衡内参之间的差异。
对内参进行标准化处理,如使用标准曲线、标准品、对照组等。
在数据分析中,对内参进行调整或校正,如使用协变量分析或方差分析中的ANCOVA方法。
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对结果不会有太大影响,只要都能跑出来就行,逆转录的RNA量以及稀释倍数保持差不多就行
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内参不齐会影响目的基因的结果判断,建议可将CT值差异较大的cDNA做不同梯度的倍比稀释进行qPCR,选择CT值差异小于2个循环的cDNA稀释倍数进行实验。
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内参不齐会对结果有影响,影响大小与差异大小有关。不同样本的内参差距建议在10倍以内,约3.3个Ct值。起始RNA含量一致,完整性相似就可以保证内参基本一致。
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