丁香实验_LOGO
登录
提问
我要登录
|免费注册

请教一下qPCR报错的问题

相关实验:实时荧光定量 PCR(realtime PCR)

user-title

芒果遇上梨

PCR报错提示如下,请问下原因和解决的办法,不胜感激

wx-share
分享

2 个回答

user-title

loveliufudan

有帮助

该PCR结果中包含了多种错误提示,每个提示都可能有不同的原因和解决方法。以下是一些常见的问题及其解决方法:

PRFDROP - Passive reference signal changes near CT:被标记为PRFDROP的孔的被动参考信号在CT附近发生了显著的变化,可能是由于样品或仪器问题导致的。解决方法是检查仪器和实验操作是否正确,并确保样品中的RNA/DNA质量和浓度正常。

NOAMP - No amplification:未检测到扩增产物。可能是由于样品质量差、反应条件不合适或者PCR试剂过期等原因。解决方法是重新制备样品、优化反应条件、检查试剂的有效期限等。

BLFAIL - Baseline algorithm failed:基线算法失败。可能是由于仪器问题、反应管污染或反应条件不合适等原因。解决方法是检查仪器状态、反应管是否清洁、优化反应条件等。

THOLDFAIL - Thresholding algorithm failed:阈值算法失败。可能是由于样品量过少、反应管污染或反应条件不合适等原因。解决方法是增加样品量、更换反应管、优化反应条件等。

EXPFAIL - Exponential algorithm failed:指数算法失败。可能是由于反应条件不合适、扩增效率低、荧光信号干扰等原因。解决方法是优化反应条件、检查扩增效率、检查荧光信号干扰等。

总之,对于PCR报错,需要对每个错误提示进行分析,并根据错误提示的原因和解决方法逐一排查和处理,以获得可靠的PCR结果。

user-title

毛利小五郎的徒弟

有帮助

应该是添加的顺序错误,建议重新添加样本

user-title

芒果遇上梨user-title

不是先加样,后设定吗?

提问
扫一扫
丁香实验小程序二维码
实验小助手
丁香实验公众号二维码
关注公众号
反馈
TOP
打开小程序