跑pcr没有条带咋回事呢？

可能原因:1.引物的特异性较差。这种情况下,可能会出现很难消除的非特异性扩增;如果模板 好的话,多半会有目的片断出现。

2.模板不好。比如,RNA 提取得不好,里面有基因组 DNA 污染或 RNA 降解比较严重, 最终导致 cDNA 的质量不好。

可能是引物设计问题，基因扩增没有成功，是否有目的基因的质粒，用它做模板验证一下

仅Marker有条带，可以说明琼脂糖凝胶过程没有问题。PCR没有条带可以从以下几点寻找原因：引物缺乏特异性、PCR体系配置、PCR循环等，建议做阳性对照以确保PCR体系和循环过程没有问题