相关实验：巢式 PCR
嘻哈哈哈321
2022-12-20
设计的荧光隐物可以在组织cDNA中跑普通PCR验证成功，而且也跑了组织表达量,也没问题，但是在培养的细胞上跑普通PCR却跑不出来条带，求解。
洛噜啦噜啦嘞
2022-12-22
是不是细胞培养量太少？建议把细胞量提高一下。
毛利小五郎的徒弟
2022-12-21
细胞中跑是最难的，因为细胞基因组干扰大，成功率低。
juyue2010
培养的细胞和组织细胞种类差别很大，基因表达不一样，因此qPCR检测不到培养细胞中基因的表达
相关产品推荐
荧光定量PCR（qRT-PCR）| 实时荧光定量PCR实验代测| 荧光定量PCR实验（realtime PCR）服务
询价
普通引物合成| 随机引物合成，PCR引物合成服务，价格优惠，合成速度快！
￥0.80
靶基因重测序多重PCR捕获建库试剂盒(Hi-Primers)
￥300
FastReal 快速荧光定量PCR预混试剂 (SYBR Green)
￥420
2×T5 Super PCR Mix（Colony）/菌P专家，极速延伸（10~15 s/kb）/擎科生物TSINGKE
￥395
相关问答
问
菌液PCR有条带，但是送测序提质粒无条带？
跑pcr没有条带咋回事呢？
PCR实验过程中，为什么同样的试剂会出现内标线不起，重新提取后内标起了实验结果还可靠吗？
相关方法
基本方案
2024-05-13
半巢式 PCR
2023-05-25
🔥 巢式 PCR
2023-03-02
推荐阅读
【课题设计】生信分析只能发「灌水」文章？
Rh阴性患者是否只能使用Rh阴性血？
液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因
