提取RNA做逆转录，然后用逆转录的c DNA做荧光定量PCR。结果发现没有扩增成功，一直在0上下波动，是什么原因呢？

是不是你的SYBR出了问题，失效了或者提出来的RNA降解了

rna提取后，有没有检测，引物是否验证

1.确定你把反应体系的所有东西都加进去了，最好做个阳参，就是一定能跑出来的。2，看一下你rna的260/230是否在1.8-2.0之间，可能是rna的质量有问题。

可能是rna质量低，提高rna的质量。