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提取RNA做逆转录,然后用逆转录的c DNA做荧光定量PCR。结果发现没有扩增成功,一直在0上下波动,是什么原因呢?

相关实验:实时荧光定量 PCR(realtime PCR)

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dxy_iym3r8y6

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4 个回答

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灵枢天问

有帮助

是不是你的SYBR出了问题,失效了或者提出来的RNA降解了

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juyue2010

有帮助

rna提取后,有没有检测,引物是否验证

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bamboopiggy

有帮助

1.确定你把反应体系的所有东西都加进去了,最好做个阳参,就是一定能跑出来的。2,看一下你rna的260/230是否在1.8-2.0之间,可能是rna的质量有问题。

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土井挞克树

有帮助

可能是rna质量低,提高rna的质量。

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