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扩增曲线平台期不平,循环增加荧光值下降是什么原因?

相关实验:逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR,rtpcr)

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飞来1988

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3 个回答

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Eason老歌迷

有帮助

有可能是你的仪器不稳定导致的扩增曲线异常。或者是可能是卤素灯老化所致发射光源不稳。或者是考虑仪器或者孔位问题,还要考虑反应体系是否存有气泡。

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天一湖医者

有帮助

可能有以下原因。1)模板不纯:提高体系纯度或稀释模板。2)模板量过高:降低模板量。

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balalaLy

有帮助

上样模板量太低了,增加上样量。

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