逆转录PCR实验中，逆转录后，一般取多少的cDNA进行后继的PCR圹增？

我们实验室是逆转录之前控制逆转录的量，然后PCR体系中模板量用4微升，一般不超过体系的10%。

这个取决于你要做多少个基因的检测啊，或者你是问一个孔加多少？我们一般每孔放0.02ug

不要超过PCR体系的10%。

逆转录的Buffer体系(主要是缓冲体系和镁离子)会影响后续PCR的Buffer 体系。

另外，配制PCR体系，每种成分的加样量不要低于1ul，不然实验重复性会非常糟糕了；引物和PCR成分可以事先预混，cDNA可以稀释后再加。