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小提质粒浓度太低,还是质粒丢失

相关实验:质粒的制备

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科研好运女神降临

同时提了3管菌液,第一,二管10ml,第三管5ml过夜摇菌,测浓度,第一管200ng/ul,260/280=1.8,第二管10,260/280=3.多,第三管直接0,260/280=3.多,是不是我加裂解液,中和液吹吸次数太多,DNA直接断裂,还是质粒丢失?

谢谢大家

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3 个回答

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huarenqiang5

有帮助

你这个考虑是中和液吹吸次数太多引起DNA断裂所致。

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土井挞克树

有帮助

考虑是dna断裂,存在降解,才会出现三管三个结果

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loveliufudan

有帮助

这种情况可能有以下几种解释:

1. 裂解液或中和液对DNA的影响:您提到可能是加入裂解液和中和液的吹吸次数过多,导致DNA直接断裂。过度的处理或搅拌可能会对DNA的完整性产生不利影响,导致DNA的断裂。

2. DNA降解:在第二和第三管菌液中,较低的DNA浓度和较高的260/280比值可能表明DNA受到了降解。这可能是由于处理样品的条件不当或长时间的摇菌导致DNA的降解。

3. 质粒丢失:第二和第三管菌液中低浓度的DNA和高260/280比值也可能表明质粒丢失的可能性。质粒丢失可能是由于处理样品的过程中发生了错误,导致质粒丢失或破坏。


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