丁香实验_LOGO
登录
提问
我要登录
|免费注册

求助:为什么扩增的重复性那么差呀?

相关实验:核酸提取

user-title

此用户已注销

亲们,可以帮我分析一下吗?同一个样本扩增同一个引物为什么会扩增出不同的CT值和溶解曲线呀?是模板不纯吗?还是加样不准确?

wx-share
分享

3 个回答

user-title

你好几和户

有帮助

考虑1、引物的浓度、长度、G + C含量、批间差、性质和选择;2、引物/模板比率和相互作用;3、热循环仪型号和厂商;4、变性时间、复性温度、延伸时间、循环次数和时间及批间温度;

user-title

郭郭求祥瑞

有帮助

请问操作有什么问题吗,可以把除了目的DNA外其他成分充分混合在一起,一般这样重复性会好一些

user-title

土井挞克树

有帮助

这种情况首先考虑引物设计有问题,重新设计一下引物

提问
扫一扫
丁香实验小程序二维码
实验小助手
丁香实验公众号二维码
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序