相关实验:全基因组CRISPR-Cas9基因敲除和转录激活筛选实验
有口袋的叮当猫
2022-08-22
bamboopiggy
2022-08-24
这个技术上是可以敲掉的,但是一般进行基因敲除会从二号外显子开始进行。
汤姆卜丽波
2022-08-23
有对应的酶切位点应该就可以敲掉,你可以试一下
Eason老歌迷
利用crispr进行基因敲除的设计有几个原则,一个是不影响其他基因,尤其是编码蛋白的基因。挑选靶区域时应避免选择与其他基因重叠的区域,且能影 响蛋白的功能结构域。还有一个是尽可能影响所有的转录本,敲除位点最好在编码区的前 50%,但避免敲除 ATG 所在外显子或 ATG 之 前的外显子。
为什么不能敲除ATG呀?
相关产品推荐
表型筛选库,阿拉丁
¥291847.90
细胞迁移及侵袭| MTT/CCK8/Transwell细胞迁移侵袭实验| 细胞迁移/侵袭检测/细胞功能学研究
询价
全基因组甲基化测序 WGBS
¥5000
ZLN005,PGC-1α转录激活因子,49671-76-3,阿拉丁
¥39.90
CRISPR/Cas9基因敲入、条件性基因敲除实验动物(大小鼠等)技术服务
相关问答
问
关于CRISPR 全基因组筛选中sgRNA文库扩增
CRISPR/CAS9质粒转染试剂以及靶位点DNA引物设计?
SLC5a2 基因突变,导致肾性尿糖和尿氨基酸,引起口干多尿,如何逆转基因/修复基因,使其恢复至之前状态。
相关方法
二代测序确定 sgRNA 文库的 sgRNA 分布
2023-06-02
设计自定义的sgRNA文库
2022-02-10
克隆自定义 sgRNA 文库
推荐阅读
外显子捕捉
外显子扩增
CRISPR 技术进行细胞 TP53 基因敲除