筛选稳转细胞系用质粒还是慢病毒

都可以用，但是一般用质粒筛的，要慢，且很难筛，因为质粒的转染效率问题，用慢病毒好一些，因为病毒的载量高。

1安全性高：由于慢病毒剔除毒性基因，目前实验未发现致病性，已被用于CAR-T治疗于人体；
2 表达时间长：慢病毒通过将外源基因整合到宿主细胞基因组上，可实现目的基因长时间稳定的表达，不随着细胞分裂传代而丢失，是细胞实验的首选；
3 免疫原性低： 直接注射活体组织不易造成免疫反应，适用于动物实验。

慢病毒感染方法较质粒转染筛选单克隆方法更方便和高效,是目前主流的稳定细胞系筛选方法。慢病毒几乎可以感染所有种类的细胞,并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组,进行长时间的稳定表达,因此,慢病毒常用于制备稳定表达/沉默特定基因的单克隆细胞株。