求助 为什么我1000bp的条带pcr产物跑胶跑到了250的位置，之前跑都是正常的

和之前肯定有不一样的地方，pcr试剂，引物，模板其中总有弄错的

可能是没p出来，你看到的是引物二聚体。

你的marker是正确的吗？如果是的话检查一下你的PCR产物，重新P一次看一下结果。

1.确定marker没有用过，2，确定primer是work的，3，确定你的模板是好的。