CRISPR CAS9质粒 T7E1 sanger sequencing TAcloning

各位大佬们，小弟第一次做CRISPR敲除实验

现在就是请公司帮忙构建了三个质粒，不同的sgRNA序列。现在想验证这三个质粒中，敲除效果最好的一个，也可能没效需要重新构建。

有个疑惑，我打算用lipo来筛选有效的质粒，打算转染mcf-7。

看到文献一般做T7E1酶切实验，sanger sequencing，TA cloning来验证，但是我的质粒没有带嘌呤抗性，倒是有egfp表达基因。后面没办法做药筛，实验室没有设备支持挑选单克隆。请问如果就是转染效率不高，T7E1切得出来吗，直接转染后不筛选，不挑单克隆，然后提取基因组DNA，回收pcr产物，sanger sequencing 和TA Cloning能出想要的结果吗，是不是sanger sequencing出来的肯定是套峰。