提基因组跑电泳，亮度不够高是浓度问题吗？

1.DNA量太少
2.染色时间不够
检查方法:同时电泳一个知道量的样品,比如分子量标记DNA.
如果全都不很亮:是染色的问题.
如果已知DNA亮而你的DNA不亮:你的DNA太少.

看看跟marker的对比，一般亮度不够是浓度问题，但是你上样前，没有测浓度么？

首先要看你的条带是否清晰，虽然亮度不够但是清晰度应该高，没有拖尾没有非特异条带和引物二聚体，如果以上都没有，仅仅是目标条带不够亮的话，我觉得放大反应体系，相应的制胶的时候插孔槽用大梳子而不是小的那种。还有就是染料，EB亮度最好，虽然毒性大。如果条带不够亮，还有拖尾、非特异条带、引物二聚体等问题，那就是你反应体系中需要优化。

DNA双螺旋间结合染料不紧密，使染料难于掺入显色，导致亮度不够

带不亮表明你上样中DNA浓度过低。可能是扩增效果不好或DNA提取不好或者是稀释的过多。

如果marker都不亮的话说明你染色不好。你把EB的量加多一些。