酶切之后就可以直接电泳了吗？

PCR产物纯化之后又把产物作为模板再进行一次PCR是能够跑出条带的，然后就拿纯化产物进行酶切，用的是takara的HhaI，酶切1h，之后用那个loading buffer停止酶切，直接拿酶切完的产物和纯化的产物对比跑胶，结果连纯化的都没有条带，我想问一下，最后这个跑胶之前不用什么染色之类的吧？为什么连纯化的都没有条带呢？已经做了好几次了，都没有，郁闷啊！求大神指点！