RT-PCR引物是从文章中找还是自己设计？

wendyk

2013-01-29

1.我从文章中找到一些RT-PCR引物，发现有的能与DNA结合，而有的根本不能互补，请问这是为什么。
2.RT-PCR引物是从文章中找还是自己设计，文章中的可信吗，有人说用primer5.0，但该程序未见用于rt－pcr，用primer express设计是否更好?

dxy_09escl70

2024-07-30

有帮助

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buding13hao

2013-10-02

有帮助

自己设计比较好，毕竟是个学习的过程。在设计引物时要遵守一些原则，在RT-PCR的引物设计时，最好上下游引物是跨外显子设计，避免DNA的污染，在5‘端最好不要是G，因为G有干扰荧光染料的作用，要避免。

当看到自己设计的引物，成功地跑出特异性的条带时，还是很振奋的！
对RT的原理能够更进一步的认识。

caoze310

2013-09-30

有帮助

其实设计引物的过程是学习的过程，如果有兴趣就自己设计，能更多了解相关知识，如果为了完成实验，那么完全可以找公司设计，他们有比较专业的人员，多数情况下你只需要在该公司合成引物即可。

章章2010

2013-02-02

有帮助

可以去pubmed的基因库找你需要的引物序列

rainbowandsun

2013-01-30

有帮助

多个高影响因子的文献应用的引物，还是比较可信的

买买提奥

2013-01-29

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最好自己设计引物，文章的可信度要看文章的来源和你的验证结果。但是还是推荐你自己设计引物。我们通常是用primer5.0，和oligo 6设计引物。这两个软件大家用的最多。