48小时，有问必答
丁香实验，轻松科研
已收录 10000+ 实验
48小时，有问必答
丁香实验，轻松科研
已收录 10000+ 实验
48小时，有问必答
登录
提问
提问
我要登录
｜免费注册
丁香通
首页
|
实验问答
|
其他
实验问答
3,198,367 科研人在看
科研学霸天团，48小时有问必答
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
粪便非靶向代谢组前处理
毛利小五郎的徒弟
去离子水洗超声，再用甲醇润洗。
3 回答
37 围观
3 回答
37 围观
去回答
问
实验室微量固体粉末的称量问题
asswei
采用差重法比如杯加物 一共100.25g取出杯子倒出一小点之后再称重,如此反复,直至显示的重量符合标准。
3 回答
71 围观
3 回答
71 围观
去回答
问
肺纤维化小鼠造模方法？
毛利小五郎的徒弟
目前用于模型制作的诱导剂很多，如博来霉素、百草枯、高浓度氧、石棉以及放射线等均可以引起肺部损伤，最终导致肺纤维化，其中以博来霉素最为常用。
3 回答
24 围观
3 回答
24 围观
去回答
问
Cox回归中的亚组分析是如何做的？
asswei
数据填入错误，导致不能得出结果。应填入对应的T1数据。
3 回答
115 围观
3 回答
115 围观
去回答
问
请教二元logistic.回归
loveliufudan
如果单个因素在单因素t检验中具有统计学意义，但在二元logistic回归中没有意义，这可能是由于多个因素之间存在共线性。共线性是指两个或多个自变量之间存在强相关性，这会导致模型中的系数不稳定，难以解释和理解。在这种情况下，可能需要考虑使用多元回归分析或进行变量选择，以识别哪些因素对结果有显著影响。另外，三个因素存在正负相关性也可能会导致回归分析结果不准确。在这种情况下，可以考虑使用因子分析或主成分
2 回答
33 围观
2 回答
33 围观
去回答
问
spss进行多重插补问题
asswei
个案剔除法(Listwise Deletion) 最常见、最简单的处理缺失数据的方法是用个案剔除法(listwisedeletion)，也是很多统计软件（如SPSS和SAS）默认的缺失值处理方法。在这种方法中如果任何一个变量含有缺失数据的话，就把相对应的个案从分析中剔除。如果缺失值所占比例比较小的话，这一方法十分有效。至于具体多大的缺失比例算是“小”比例，专家们意见也存在较大的差距。有学者认为应
3 回答
37 围观
3 回答
37 围观
去回答
问
探索A和B的相关性研究，求适合确定A范围的方法
毛利小五郎的徒弟
可以做预实验，把A作为变量先进行试验，然后得到浓度范围在进行试验
2 回答
42 围观
2 回答
42 围观
去回答
问
Logistic 回归中的校准曲线问题。
汤姆卜丽波
你这样标没问题啊，如果觉得不清楚可以把线调成点然后标点
3 回答
30 围观
3 回答
30 围观
去回答
问
求助 | 生存分析km曲线有差异，多因素cox回归p＞0.05
汤姆卜丽波
你这个样本量说明不了问题，增大样本量，误差小了，置信区间就会纳入，然后再看cox
3 回答
44 围观
3 回答
44 围观
去回答
问
有没有接受英文文章的中文期刊
huarenqiang5
可以投《医药卫生 》双语版这个 。
3 回答
41 围观
3 回答
41 围观
去回答
问
求助投过“中药药理与临床”的大神
asswei
样本数太少，对实验结果的可信度低，建设加大样本量，来提高实验的可靠性。
4 回答
63 围观
4 回答
63 围观
去回答
问
世界中医药投稿
asswei
该刊的审稿周期有些长，需耐心等待。
4 回答
40 围观
4 回答
40 围观
去回答
问
配体外转录体系时模板加入时机
loveliufudan
在配体外转录体系中，模板DNA通常需要在反应缓冲液中进行反应。如果模板DNA在反应缓冲液之前加入，会对转录反应的结果产生一些不利的影响，如：形成DNA结构：模板DNA在缓冲液中可以被完全溶解，并处于单链线性的状态，这是进行转录反应的必要条件。如果模板DNA在缓冲液之前加入，可能会形成复杂的结构，如二级结构或聚集体，从而阻碍RNA聚合酶的结合和转录反应的进行。降低转录效率：如果模板DNA在反应缓冲液
3 回答
40 围观
3 回答
40 围观
去回答
问
流式细胞仪
asswei
流式细胞仪操作注意点:1. 因实验需保证待检测样品细胞为单细胞悬液，因此在细胞培养、制备阶段，贴壁细胞需用先用胰酶消化成单个细胞，而后再后收集待测样品细胞；胸腺、脾脏和淋巴结等外周免疫器官，主要由免疫细胞组成，只需直接将脏器经钢网研磨即可制成单细胞悬液；实体脏器肺脏、肝脏和肿瘤组织内含有较多的结缔组织，而实体脏器细胞之间一般结合紧密，所以直接简单的将脏器进行研磨是无法得到理想的单细胞悬液的，因此，
4 回答
62 围观
4 回答
62 围观
去回答
问
我现在需要12只怀孕的小鼠，如果按照雌鼠与雄鼠2：1合笼的话，我大概需要几只雌鼠才能得到12只怀孕的，
毛利小五郎的徒弟
建议雌鼠设置在15-20左右比较容易得到
3 回答
41 围观
3 回答
41 围观
去回答
问
大鼠心脏取血做含药血清，一只大鼠取多少的量?
毛利小五郎的徒弟
一般5-10ml左右的血量就足够了。
3 回答
32 围观
3 回答
32 围观
去回答
问
做克隆转化，t载体连接转化后涂平板不长菌是什么原因？
汤姆卜丽波
这个长度挺大的，可能是没连上，重新设计一下引物
4 回答
60 围观
4 回答
60 围观
去回答
问
Transcreener CD73检测具体的实验步骤
龙大人驾到
Transcreener CD73检测方法可以用来测定化合物对CD73酶活性的影响。以下是基本的操作步骤和分组设置建议：1.操作步骤：在384孔的平板中，设置化合物的浓度梯度。一般建议从0.1 nM到100 μM浓度范围内设置梯度。添加底物（5’-AMP）和酶（CD73），并进行反应。反应条件可以根据Transcreener CD73检测试剂盒的说明进行设置。一般情况下，建议反应30分钟至1小时。
2 回答
71 围观
2 回答
71 围观
去回答
问
基因回补具体实验步骤
huarenqiang5
副溶血弧菌基因回补实验方法的建立 重组质粒的构建和鉴定 利用限制性内切酶Xba I和 Hind Ⅲ对载体pBAD33和目的基因片段aphA、 opaR分别进行双酶切,将aphA和opaR基因酶切产物和质粒酶切产物按6:1摩尔比,经TDNA连接酶4℃连接12 h。连接产物化学转化入E.coli DH5a感受态细胞,涂布于Cm 10 ug/ml抗性的LB平板,37 ℃恒温倒置培养至出现单克隆
3 回答
162 围观
3 回答
162 围观
去回答
问
细胞实验药物浓度如何使药物不被稀释
毛利小五郎的徒弟
那么就把药物的浓度固定，然后缩小培养基的量
3 回答
38 围观
3 回答
38 围观
去回答
1
2
3
4
5
•••
131
跳至
页
提问
48 小时有问必答
扫一扫
添加小程序
关注公众号
反馈
TOP
打开小程序
