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科研学霸天团,48小时有问必答
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问
配置SDS水溶液的时候,超声分散之后,一搅拌会起大量泡沫,怎么解决?
dxy_p92zg3d5
如果做SDS-PAGE的话,起泡沫是不影响的,充分溶解了就可以了。
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问
DMEM培养基里面出现一种薄膜碎片是什么原因,是什么污染吗
辛勤劳动创造财富
看着不像污染,培养基加了血清了吗,如果有,那是血清里的东西
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问
PBMC培养污染,请各位老师指教一下
安德罗妮丶UO6A
是不是血小板太多了,分离时候最后用200g再离心一次
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问
如何确定大型真菌中特定蛋白是否作用在细胞膜上?
dxy_p92zg3d5
买这个蛋白的一抗,或者直标抗体,用细胞做流式检测或者wb初步判断一下
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问
求救,细胞这个状态说染菌了吗
酒鬼的余额宝
图片看不出来,培养基颜色变黄了吗,有无浑浊,你可以试着加大抗生素浓度,看看有没有好转!这个状态感觉细胞密度太低了,你可以先试着加大血清浓度,多换液
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问
DNA在孔前方一点但是跑不下来是为什么?
dxy_pt9ogxq7
emmmmmmm不太清楚。。。
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问
求助!同源重组构建质粒连不上,求助各位大佬帮忙分析改进一下!!!
夏洛克莫里亚蒂
换个感受态试试?我之前构10k以上的质粒用DH5α都没出来,换了stbl2就出来了。
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问
求问一种价格合适且好用的胎牛血清品牌,以及做MTT法检测细胞毒性的话用哪家L929细胞好一点?
dxy_45cx4xj2
是否找到了,私信,171103916
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问
c57氢醌白癜风造模
不可明日复明日
请问找到原因了吗,我们也是白癜风造模,失败了
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问
为啥有些蛋白的WB是两条条带?
王堇文
1.可能你的蛋白有一定降解,分子量小的蛋白有时候出现这种情况几率比较好的。目的蛋白有部分降解,但是未降解部分依然可以和抗体结合2.可能是WB到了该蛋白的同源二聚体3.可能抗体有时候特异性不高会出现别的杂带
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问
SPSS,N年发病率差异有无统计学意义,求助!!!
易9592
b站看到要两两比较,得比15次,也太麻烦了吧
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293T细胞状态不好
dxy_tackm836
我的细胞铺在96孔板里面培养24h观察是正常的,换培养基后细胞就变少了,而且还不贴壁,请问这种情况怎么处理
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问
悬浮细胞
靶点科技
免疫荧光详细步骤,到处都是,都是大同小异。核心还在于自己多做,多练习,掌握每一步的核心原理,这样才能知其所以然的注意到细节,而不是机械的做。对于悬浮细胞,关键难点在于固定。可以使用靶点科技的悬浮细胞免疫荧光专用玻片。
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问
1MPBS如何配置,看到了0.01M的,但是还是不会配1M的PBS。麻烦大家和我说说。
dxy_wox01w3
1M的浓度偏大,大概不好完全溶解 会有沉淀
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我转化农杆菌GV3101,质粒是氨苄Amp抗性的,转化以后不到一天就糊整板,都没法儿挑单克隆检测
黑龙江土特产代购
GV3101菌株有氨苄抗性,不能用来转化氨苄抗性的质粒,没法筛选的
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问
空载体转化大肠杆菌感受态
早春晴朗
想问一下您挑单克隆之后是怎么做的?送测还是扩大培养后提质粒进行验证?
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用24孔板培养细胞一个孔最多种多少细胞量?
yu脚踏实地
每个24孔板一般每孔20w-40w左右
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问
成年鸡原代卫星细胞提取后,想确定细胞集中哪种才是卫星细胞
Eason老歌迷
是这样的,你标题有一个问题,然后你在内容里又问了另外两个问题,如果回答你下面两个问题审核就一直不通过。我就先回答一下你的标题的问题,如何区别鸡卫星细胞,卫星细胞又叫“被囊细胞”。了,它是神经胶质细胞的一种。神经节内包囊神经元胞体的一层扁平或立方形细胞。其细胞核为圆形或卵圆形,染色较深。细胞外面有一层基膜。包裹脑、脊神经节内假单极神经元的胞体及其盘曲的突起,在“T”形分支处与许旺氏细胞鞘相连续。在植
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问
请问悬浮细胞如何做免疫荧光,如何把细胞固定在在载玻片上
未来9
细胞离心,PBS洗3遍,去除血清的影响,洗好后离心,吸弃上清,最后离心管内总共剩含细胞液体500ul左右,打匀,用转移适量至PLL处理好的载玻片上(悬浮细胞最好处理一下),用头平着推开液滴,铺平。自然风干,可以用手来回晃动,加快蒸发,建议时间稍长,15~20min左右。具体还要自己摸索一下,根据自己细胞情况,数量等调整液体量及时间。制备悬浮细胞方法同上,调整细胞数在10的6-7次方左右。PL
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蛋白质变性的温度点是多少度?
司马青山落
蛋白质变性的温度点通常在60℃左右开始。当蛋白质所处的环境温度升高到60℃或以上时,蛋白质的结构会发生变化,这可能导致蛋白质失去其原有的生物活性。
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