实验问答

21,184,987 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

全部

细胞

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二氧化碳和异物质有机物质，无机盐加等物质

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问有MOST亚微米级三维成像技术服务吗？

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您好，MOST亚微米级三维成像技术中，光电倍增管（如滨松R8900U系列）是核心信号探测组件，负责低光信号的放大与采集，直接影响成像精度。我司有 140件法拍现货，具备以下优势： 1.技术适配：原厂参数兼容MOST成像系统，单光子计数能力（50ps上升沿）满足亚微米级检测需求。 2.合规现货：提供法院裁定书（打码）、滨松检测报告，支持 3天内发货（解决科研项目“急件”痛点）。 3.成本优势：法拍

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问96孔板换液后孔边缘细胞被吹掉了怎么回事？突然就发生了这种情况，之前从来不会这样子，求助？

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可能是弃液的时候枪头吸力导致的，可以采用直接甩或拍打的方式弃液

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问提取干细胞过程中什么原因会导致细胞没有了

安德罗妮丶UO6A

对酶消法的酶浓度把握不准建议用组织块贴壁法

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ghhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhh

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不啊撒啊蛋白大师哦打火机oh第哦啊哈迪撒谎"''"dsadaso啊打破安排?

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问THP1慢病毒感染细胞总是贴壁分化

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同学，你现在这个问题解决了吗？怎么解决的啊？我现在也遇到了这个问题，好头疼啊

1 回答216 围观

问比浊记数法OD值是什么？

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“比浊计数法的OD值，是通过检测菌悬液对光的吸收/散射，反映微生物浓度~ 这类检测常用光电比浊仪，其核心的光电倍增管（PMT）负责把光信号转化、放大，像滨松的PMT，在低光强下也能精准捕捉信号，让OD值检测更稳定。要是你在实验里遇到光信号弱、检测不准的情况，滨松PMT的高灵敏度、低噪声特性，或许能帮上忙，欢迎聊聊你的具体需求呀～”

1 回答192 围观

问求助怎么看小鼠PBMC

dxy_s1v2ced7

“小鼠 PBMC 培养后细胞鉴定，光靠形态学观察确实难精准判断～像你说的小圆细胞，T 细胞、B 细胞等淋巴细胞形态都接近，亮亮的可能是死细胞（凋亡后折光性变化），也可能是活化细胞的特殊形态。要是想精准区分细胞类型，荧光标记+高灵敏度显微成像是常用思路！这里就得提到光电倍增管（PMT）啦～比如用滨松 PMT 的显微镜成像系统，能把荧光信号‘放大捕捉’，哪怕微弱荧光标记（像 T 细胞特异性

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问为什么血球计数板在光学显微镜下这么不明显有什么好的办法么

dxy_s1v2ced7

“血球计数板显影不清，除了调节物镜、滤光片，光电探测组件的性能也关键！比如显微镜成像系统里，光电倍增管（PMT）负责把光信号转化、放大，像滨松PMT，低光环境下也能精准捕捉微弱信号，让网格、细胞轮廓更清晰～要是你在显微计数时总被‘看不清’困扰，或者想升级设备光电探测能力，滨松PMT的高灵敏度特性，说不定能解决问题，欢迎聊聊你的实验细节呀～”

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问求助怎么看HE染色炎性浸润

静心观照

HE 染色，即苏木精一伊红染色法，苏木精染液为碱性，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色；伊红为酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。 HE 染色后是可以观察炎症细胞及其他细胞的存在情况，因为炎症细胞有自身的特点，通常细胞核较大，核质比大， H & E 染色后，细胞核被苏木精染成鲜明的蓝色，细胞浆被伊红染成深浅不同的粉红色至桃红色，胞浆内嗜酸性颗粒呈反光强的鲜红色。因

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问天狼星红染色和massion染色的区别是什么？在用途上

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一、染色原理与显色效果天狼星红染色原理：天狼星红是一种强酸性染料，通过静电作用与胶原纤维中的碱性基团（如赖氨酸、羟脯氨酸）结合。染色后，胶原纤维呈红色，肌纤维呈黄色，细胞核通常用苏木素复染呈蓝色715。显色特点：在偏光显微镜下，胶原纤维可呈现双折光现象（Ⅰ型胶原呈黄色或红色，Ⅲ型胶原呈绿色），从而区分胶原类型1015。Masson三色染色原理：通过多种染料组合（如酸性品红、苯胺蓝）对不同组织成分进

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问双荧光素酶插入启动子之后荧光比空载低

dxy_s1v2ced7

“双荧光素酶实验荧光值异常，常见原因给你列几个方向： 1.启动子/载体因素：截短后的启动子活性弱，或者载体构建有干扰（比如启动子和空载序列重叠），都可能让荧光变低；也得检查质粒质量、转染条件是否一致～ 2.实验操作细节：荧光素没避光保存、裂解液处理不彻底，会影响信号；另外，荧光信号的采集检测也超关键！要是仪器的光电探测‘不给力’，微弱荧光抓不住，结果也会偏差～像滨松 PMT 这类高灵敏度组件，能

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问被盛有完全弗式佐剂的注射器扎出血了有影响吗？需要做什么处理

小白在行动

我朋友（女，已婚，35）被扎了，简单挤了一下，没做别的处理。被扎部分一直轻微疼痛，两周后手指碰到粘合剂（某种胶），逐渐出点掉皮，瘙痒，红肿，疼痛现象。看过外科和皮肤科，只给了药膏涂抹处理，只能缓解疼痛，现在一个月了，还没好。请问各位老师有好的处理方式么，或者挂哪个科室较合适。

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问自己做CRISPR-Cas9的话是不是很困难？

sswei

做CRISPR-Cas9学校没只能外包，敲除一个基因对有这技术的公司不是个难题。

5 回答491 围观

问EMSA实验一直堵孔

dxy_s1v2ced7

“EMSA 堵孔确实头疼！常规思路会从探针、配胶找原因～另外，要是实验涉及荧光成像/信号采集，光电倍增管（PMT）的性能也会影响结果！比如滨松 PMT，能精准捕捉微弱荧光信号，让条带成像更清晰，减少‘假阴性’干扰。要是你在优化实验时，发现成像环节总拖后腿，试试从光电探测组件升级入手，说不定能解决问题，欢迎聊聊具体实验细节呀～”

4 回答2013 围观

问［求助］电转化感受态细胞的制备

dxy_2m9ohu3

你好，请问你后面解决电转的问题了吗？

5 回答1817 围观

问S1-PFGE 哪位大神可以告诉我是什么原因导致条带这个样子吗？

无所不至

我现在做实验也是marker有条带，S1酶切没有条带

4 回答435 围观

问以质粒为模板的pcr克隆线性化载体pcr不出来怎么办

天一湖医者

如果你以质粒为模版扩pcr,然后跑胶时还能看到质粒的条带，那说明你的模版量太大了。降低模版量至最多20ng应该可以了，一般我实验中都用1－10ng就够了，而且这还是50ul体系，如果你的体系更小，我想最多1ng就够了

4 回答5271 围观

问慢病毒感染THP-1后，细胞贴壁严重

dxy_giwowhk7

同学您好，我想问问你们现在这个问题解决了嘛？怎么解决的呀？我们现在也出现了这个问题？THP1一感染慢病毒就贴壁

4 回答2292 围观

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