抗体的结构决定了其对应的功能，同一抗体的V区和C区的氨基酸组成和顺序不同，决定了其功能上的差异。V区和C区的组成和结构，决定了抗体的生物学功能。图1：抗体的主要功能（图片来源：Abbas et al: Cellular and Molecular Immunology, 7e.)1、特异性识别功能抗体可以通过其结构上的可变区域与抗原结合，同时，具有极高的特异性。这种特异性识别功能可以使抗体识别和结合到感染的病原体，肿瘤细胞等不同种类的分子，帮助免疫系统识别并定位到这些分子，进而启动相应的免疫反应。2、中和病原体功能抗体在体外可发生各种抗原抗体反应，用于抗原或抗体的检测和功能判断，在体内可中和病毒，阻断病原体入侵、清除病原微生物，从而阻止毒素进入宿主细胞，具有此作用的抗体也称为抗毒素。抗体可与病毒表面蛋白结合，通过阻止其吸附宿主细胞而发挥中和作用。主要作用于游离在细胞外的病毒，在防止病毒在体内扩散及病毒的再感染中发挥重要作用。如针对新冠病毒，除疫苗外全球科学家也在努力研发对新冠病毒具有中和作用的抗体。3、调节免疫应答功能抗体可以通过与抗原结合而调节免疫应答。一方面，抗体的结合可以增强免疫

抗体的概念抗体（antibody, Ab），也叫免疫球蛋白（immunoglobulin, Ig），是血液和组织液中的一类糖蛋白，由B细胞接受抗原刺激后增殖分化成的浆细胞产生，能与相应抗原特异性地结合，是介导体液免疫的重要效应分子。1968年和1972年世界卫生组织和国际免疫学联合会的专门委员会先后决定，将具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白统称为免疫球蛋白。后来研究证实，Ig和Ab在结构及功能上完全一致，因此可认为二者的概念等同。Ig可分为分泌型和跨模型，前者主要存在于血液和组织液中，发挥各种免疫功能；后者则是构成B细胞表面的抗原受体。我们常说的抗体其实就是分泌型的Ig。抗体的产生机制图1：抗体产生机制示意图B淋巴细胞通过B细胞受体（BCR）识别抗原，抗原提呈细胞（APC）对抗原进行摄取、加工、递呈，辅助性T细胞（Th）被APC激活后分泌多种细胞因子与B细胞上的细胞因子受体结合并相互作用向B细胞提供协同刺激信号。一旦受到刺激，B细胞开始分裂，最终转化为可分泌抗原特异性抗体的浆细胞。抗体的基本结构所有Ig的单体结构非常类似，由两条重链和两条轻链组成，重链之间及重链和轻链之间由二硫键

在生物化学研究领域，蛋白质的分离提取技术具有广泛的应用，想要把蛋白质提取出来非常不容易，需要经过很多工序，并且要找到专业的操作技术，现在有下列这些方法可以提取蛋白质。

在生物化学研究领域，蛋白质的分离提取技术具有广泛的应用，想要把蛋白质提取出来非常不容易，需要经过很多工序，并且要找到专业的操作技术，现在有下列这些方法可以提取蛋白质。

在细胞生物学领域，原代细胞培养作为解开生命奥秘的重要工具，要求实验者遵循一系列关键的注意事项以确保可靠的实验结果。本文将深入探讨如何在原代细胞培养过程中应用这些关键要点：原代培养要重点注意无菌操作，所用器械需提前高压灭菌；鼠胚原代培养时，获取组织较少，建议在冷光源体视显微镜下操作；原代细胞培养过程比较慢，培养时间最少需要一周的时间。若 2 天后可能会出现培养基变黄的现象，且无漂浮物，排除污染，属于正常现象。这是因为细胞在贴壁生长过程中释放了 CO2 和其他物质导致培养液 PH 发生了改变，所以变黄；正常贴壁细胞在培养几天后，会逐渐贴满整个瓶底或者皿底，呈现出相应的形状，有的呈纤维状，有的呈多边形；细胞的第一次传代，一定要密度高一些传代原代细胞传代密度低，很难长起来。建议 1:2-1:3 传代，如果细胞数量够的条件下，P2-P3 代完成实验是最好的。如果细胞数量不够，那细胞的提取和培养比较重要，尽可能地让细胞的好状态多维持几代对实验成败来说至关重要；原代细胞不建议冻存，因为冻存很容易复活不成功。如果要冻存的话，建议在 P2 或 P3 代冻存，一些比较难复苏的细胞可以适当提高冻存液中的血清

帕金森（PD）是一种神经衰退类疾病，它影响的是大脑黒质体中主要制造多巴胺的神经元。据统计，全球有大约 570 万帕金森病患者，而近一半患者在中国，且帕金森的发病已经开始呈现低龄化，中青年型帕金森病患者与日俱增。但是帕金森目前并没有可根治的方法，只能通过药物来进行保护性治疗和症状性治疗，科研学者们也一直致力于找出帕金森的疾病成因，希望能在源头上根治该病，而不是等症状已经开始恶化后再「治标不治本」。对于科研学者来说，制作一个成功的帕金森病模型至关重要，能够更好的分析疾病成因。目前行业内常用的建模方式主要有以下四种，相比来说活体注射 α-突触核蛋白模型的优势更为显著，能够模拟早期、晚期的病理特征，最接近人类真实的发病情况，时间和费用的成本也相对较低。1.神经毒素模型例如 6-羟基多巴胺（6-OHDA）和 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）模型。这类模型的应用较早，而且相关发表文献多，建模快且便宜，优点显而易见。但是该模型一个很明显的缺点是不能模拟 ASYN 和路易小体病理现象，也就发病早期的现象，这是因为神经毒素直接损伤了神经元，出现运动缺陷太快，不能很好的模拟人类发病

警惕！披着 “帕金森疾病”外衣的罕见病—多系统萎缩多系统萎缩（MSA）是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病，临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。由于在起病时累及这三个系统的先后不同，所以造成的临床表现各不相同。但随着疾病的发展，最终出现这三个系统全部损害的病理表现和临床表现。多系统萎缩病因目前认为 MSA 的发病机制可能有两条途径：1.原发性少突胶质细胞病变假说，即先出现以 α-突触核蛋白（α-synuclein）阳性包涵体为特征的少突胶质细胞变性，导致神经元髓鞘变性脱失，激活小胶质细胞，诱发氧化应激，进而导致神经元变性死亡。图1.中枢神经系统中神经胶质细胞的类型及与神经元之间的相互作用[1]2.神经元本身 α-突触核蛋白异常聚集，造成神经元变性死亡。α-突触共核蛋白异常聚集的原因尚未明确，可能与遗传易感性和环境因素有关。多系统萎缩主要症状1. 自主神经功能障碍：往往是首发症状，常见的临床表现有尿失禁、尿频、尿急和尿潴留、男性勃起功能障碍、体位性低血压、吞咽困难、瞳孔大小不等和 Horner 综合征、哮喘、呼吸

一、阿尔兹海默病阿尔茨海默病（AD）是一种神经退行性疾病，影响着全世界数百万人，且几乎没有有效的治疗方法。其特征包括进行性认知能力下降，包括记忆障碍、定向障碍、语言障碍和行为异常，这不可逆地降低了患者的独立日常生活能力。AD 的发展可分为三个阶段：临床前 AD，轻度认知障碍和痴呆。其主要病理特征包括淀粉样蛋白 β（Aβ）斑点在大脑皮层和海马体中的沉积、tau 蛋白过度磷酸化所形成的神经元纤维缠结（NFT）和神经炎症。这些神经病理学变化可能在 AD 症状出现前几年就有所展现，因此，以上特征的早期诊断和治疗对 AD 的防治具有重要的临床意义。二、AD 诊断的常见蛋白标志物对于 AD 的早期诊断和疾病风险评估，生物标志物的检测是一项重要指标。关于 AD 发病机制的各种假设导致了许多不同类型的生物标志物的发展，其中更是以 Aβ 寡/多肽、tau 蛋白和载脂蛋白 E（ApoE）的衍生物为主。1、淀粉样蛋白 β（Aβ）Aβ 肽是由淀粉样前体蛋白（APP）经过 β 和 γ 分泌酶相关的一系列剪切事件后产生的，通常由 38‒42 个氨基酸组成，分子量约 4 kDa。Aβ1-40 和 Aβ1-42 是

阿尔茨海默氏症和帕金森氏症是两种最常见的神经退行性疾病，它们的特征分别是 tau 和 α 突触核蛋白的错误折叠和聚集，科学家们需要通过疾病模型来研究其中的蛋白质聚集。制作这些模型的方法之一是使用重组前体原纤维（也称为 PFF）诱导蛋白质聚集。 PFF 可以被引入细胞培养物或动物大脑，像种子一样显著加速单体的聚集，而 PFFs 需要在使用前进行超声处理以便于更好的诱发病理现象。

存在于突触前末梢和神经元核内的蛋白质，有 α、β 和 γ 等类型。α 突触核蛋白与帕金森病等疾病有关。

Tau 蛋白是一种微管相关蛋白，分子量 50～75 kDa，主要位于神经元轴突中，是维持骨骼神经元系统稳定性所需的重要分子。

使用前沿显微成像技术-光片荧光显微镜对小鼠全脑做的高清 3D 成像，该小鼠纹状体注射了α 突触核蛋白 PFF，并且在四个星期内在注射同侧黑质紧密部出现了聚集体。（该 3D 成像由丹麦 Gubra 公司使用 StressMarq 小鼠 α 突触核蛋白 PFF 制作而成）

一、程序冻存步骤（需梯度降温）1、配置冻存液，冻存液推荐配比：55%（基础培养基）+40%(血清)+5%（DMSO）或90%胎牛血清+10%DMSO；推荐使用Procell通用血清型程序冻存液，货号PB180436；2、制备好的细胞悬液计数，计算总细胞量；3、细胞离心后尽量吸干净上清，离心转速1200rpm（250g）3min；4、加入配置好的冻存液重悬，调整细胞浓度为3×106~1×107cells/mL；5、分装入冻存管，一个冻存管 ...

概述帕金森病（Parkinson's Disease, PD）是目前第二大最常见的进行性神经退行性疾病，仅次于阿尔茨海默病，全球患病率超过 600 万人。年龄是患帕金森病最重要的危险因素，男性比女性更易患，患病率约为 3:2。由于老龄化的不断加剧，我国 PD 患者的数量快速增加，帕金森病已成为威胁中老年人身心健康的重要疾病之一。目前帕金森病的具体病因仍未阐明，发病机制主要是大脑黑质区和其他脑组织区多巴胺能神经元丢失和神经元内 α-突变核蛋白错误折叠和聚集形成路易小体（Lewy body）。临床症状帕金森病的临床特征是运动症状，其特征是运动迟缓或运动缓慢，并伴有静止性震颤或僵硬。运动障碍导致进行性残疾，使得患者日常生活活动受损，生活质量下降。帕金森病的进程图片来源：文献1虽然帕金森病被定义为一种运动障碍，但几乎所有患者都伴有多种特异性的非运动症状，这些非运动症状对患者的生活质量产生的负面影响甚至大于运动症状，包括快速眼动睡眠行为障碍(RBD)、焦虑抑郁、嗅觉功能障碍、便秘和自主神经功能障碍。在非运动症状期间，潜在的神经变性已经开始并发展。临床诊断：诊断流程诊断标准：（1）存在帕金森氏症(

癫痫已成为仅次于“脑卒中”的神经科第二大疾病，影响着全球超过 7000 万人，中国约有 1000 万癫痫患者且存在巨大的癫痫治疗缺口。癫痫不仅严重影响了患者的生活质量，还对患者的心理健康存在巨大的负面影响。诊断癫痫的最大障碍是癫痫发作是短暂的，突发的，发作频率不定，导致临床医生对于是否存在癫痫发作难以判断。因此，找到癫痫的生物标记物对于诊断与治疗癫痫来说意义重大。临床特征癫痫是多种病因所致疾病，其诊断需遵循三步原则：首先明确发作性症状是否为癫痫发作；其次明确癫痫发作类型及是否是癫痫综合征；最后明确发作的病因是什么[1]。不同类型的癫痫具有不同的临床发作特征，但所有癫痫发作都有共同的特征：图1.国际抗癫痫联盟的癫痫分类框架[2]癫痫相关生物标记物[3]：在癫痫发作后脑脊液以及血液循环中的部分生物化学物质含量均会产生一定特异性的变化。随着测序技术的进步，在获取人脑组织样本方面的困难促使研究人员在癫痫的背景下对血液、血清、血浆和脑脊液中的标本进行了研究，并进一步寻找癫痫发作期相关标志物。癫痫发作期相关的蛋白1. S100β 蛋白S100β 是一种钙结合蛋白，主要由中枢神经系统中的星形胶质细胞

1.悬挂用的胶带应牢固地粘贴在小鼠尾部和悬挂杆上，防止测试过程中小鼠掉落，且要注意胶带不要太黏，避免给动物带来疼痛应激2.使用软件分析时，选择高对比度的背景，白鼠用黑背景，黑鼠用白背景3.实验环境应保持安静，突然大的噪音会使小鼠惊慌失措。测试中，只有小鼠的前肢活动，但后肢未动的情况，一律视为动物摇摆不动行为（绝望状态）由于运动惯性，小鼠的类似“钟摆”活动也一律视为动物摇摆不动行为（绝望状态）

1．定位 钻孔头部固定于立体定位仪上，将小鼠的头微微垫高，顺着人字缝切开皮肤大约 3-5cm，露出小鼠头骨2．钻孔注射小鼠尾尖取血后，并用装有抗凝血剂的试管将血液收集，将针管对准小鼠头骨人字缝在其右边 1~2mm，同时在人字缝右边 2mm 处，使用注射器钻孔，有落空感后停止，后将血液针管插入小鼠颅腔内，深度大约为 1.5cm，缓慢注入血液，推进深度大约 2ml。完成后，等待大约 5 分钟后，将针管抽出。3．缝合用缝合针将小鼠的头部皮肤重新缝合后，将其放回笼休息。

将小鼠单手固定好，取适量生理盐水于小鼠阴道内反复抽吸 5 次以上，将抽吸得到的液体滴在预先处理过的载玻片上，涂片自然干燥后，进行病理检测按照性周期阴道涂片的细胞变化特点来划分小鼠性周期的各阶段，动情前期：涂片可见大量有核上皮细胞、少量角化上皮细胞动情期：涂片可见满视野角化上皮细胞及白细胞均可见动情间期：涂片可见大量白细胞和少量粘液

大鼠腹腔注射麻醉后，将大鼠固定于手术台上，上腹中线偏左约 3-4mm 切开腹壁，逐层切开皮肤、肌肉及腹壁各层，暴露左侧输尿管，在距输尿管膀胱暴露并分离左侧输尿管，用 5-0 丝线结扎两道，上一道结扎点位于左肾下极水平，在两道结扎点中点将输尿管切断，逐层缝合。模型制备完成，后续进行动物肾功能指标的生化检测

随机选择一只豚鼠制作，取棕色皮肤部位去除被毛，经 UV 紫外线照射，波长为 310nm，持续 7 天，未照射部位以斑试器覆盖，建立皮肤黑化模型，运用皮肤生物物理学检测和组织学染色分析技术可以用于美白化妆品原料的功效评价和机制研究。