【原创】绝版分子生物学实用技术分享:

绝版分子生物学实用技术分享:
I: 20 种用于各种DNA marker 制备的PLASMID:
P1: 2k+1.5k+1k+800+700+600+500+400+300+200X2+100X4 (100BP ladder)
P2: 3k+1.5k+1k+900+700+500+300X2 (200BP ladder 奇数)
P3: 3k+2k+1.4k+1k+800+600+4X2 (200BP ladder 偶数) (P3\P4\P5 组合, 可拓展为1KB ladder)
P4: 4k+2k+1.4k+1k+800+600+4X2(P3\P4\P5 组合, 可拓展为1KB ladder)
P5: 5k+2k+1.4k+1k+800+600+4X2 (P3\P4\P5 组合, 可拓展为1KB ladder)
P6: 2k+1X2k+750X2+500X2 (DL2000 专用)
P7: 2.5k+1X2k+750X2+500X2(DL2000 plus)
P8: 3k+1X2k+750X2+500X2 (DL2000 plus)
P9: 3.5k+1X2k+750X2+500X2 (DL2000 plus)
P10: 3k+2k+1k+800+600
P11: 3k+1k+800+600
P12: 2k+1k+800+600
P13: 2k+1kX2 (专用于2K和1K的制备)
P14: 2K
P15: 3K
P16: 4K
P17: 5K
P18: 6K
P19: 8K
P20: 10K
II: PCR 扩增制备DNA marker 新技术(有别于上述载体发酵)
基于PCR 技术生产DNA marker 技术的新突破，成本只有现有技术（或者说PCR生产模式）的五分之一(同等产量，DNA 聚合酶、dNTPs、primers等原料的用量只有普通PCR的1/3-1/10)，同时工作效率提高10倍以上，从而大大降低对设备、耗材(PCR仪，一台PCR仪可以匹敌10台以上的机器)和人力的要求。 我们所说的技术突破（或者说模式）为原始创新，策略和工艺水平独一无二，同时比现有模式更简单、更高效、成本更低。我们坚信该PCR模式将完全取代现有的DNA marker PCR生产模式，特别是对PCR生产不稳定的小片段的制备。
III: Taq\KOD DNA聚合酶菌株转让
V: TRIZOL配方// GC buffer配方
VI: 蛋白预染MARKER制备工艺
VII: DNA凝胶回收试剂盒配方
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