表达 CXCR6 的 T 细胞能增强其对胰腺癌的治疗效果

德国慕尼黑大学的研究团队使特异性CAR-T细胞共表达CXCR6，使其在胰腺癌肿瘤位置积累，增强对肿瘤细胞的识别和裂解，进而提高对胰腺癌的治疗效果。

众所周知，过继性细胞疗法治疗实体瘤时，转导后的T细胞很难在肿瘤组织部分积累，进而治疗效果受到限制。在此，德国慕尼黑大学的研究团队发现：CXCR6的配体CXCL16在人和小鼠的胰腺癌肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞中都是高度表达的，所以研究团队想在表达特异性CAR的T细胞表面同时表达CXCR6，看是否能增强其对胰腺癌肿瘤细胞的识别和裂解，进而对胰腺癌有更好的治疗效果。

研究团队在建立的皮下胰腺癌肿瘤小鼠模型、原位胰腺癌肿瘤小鼠模型和患者来源的异种移植瘤小鼠中进行实验，可以发现共表达CXCR-6的T细胞相比较而言会表现出增强的瘤内积累，具有更持久的抗肿瘤活性，进而延长动物的生存时间。最后研究团队提出：通过在特异性CAR T细胞上共表达肿瘤特异性的趋化因子受体，是增强获得性免疫疗法治疗实体瘤的一种新策略。

研究团队为了确定胰腺癌小鼠模型中合适的趋化因子靶点，使用QPCR的方法定量不同趋化因子的RNA水平。实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质来监测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。结果可以通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析。