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单克隆抗体的细胞融合过程

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1813
融合的方法很多,常用的有转动法和离心法。
 
融合时脾细胞和骨髓瘤细胞的比例为1:1至10:1不等。3:1或5:1最为常用。
 
1.  试剂与材料
 
(1) 供融合用的脾细胞及骨髓瘤细胞。
 
(2) 1640培养液100 ml。
 
(3) 完全1640液100 ml。
 
(4) 2.5%FCS-1640液50 ml。
 
(5) HAT培养液100 ml。
 
(6) 50%PEG:取分子量4 000,高纯度的(日本进口或Serva)PEG10 g放入25 ml瓶中高压灭菌,使用前用预热于40 ℃的1640液10 ml等量(W/V)混合,以酚红检查pH,一般不必调pH。如pH有改变,可用HCl或NaHCO3调整。
 
(7) 10 ml和50 ml的灭菌沉淀管或瓶。
 
(8) 40孔塑料培养盘。
 
2.  操作方法
 
⑴ 准备好脾细胞。
 
⑵ 在50 ml沉淀管中混合108脾细胞和107小鼠骨髓瘤细胞,并加入50 ml 2.5%FCS-1640液。
 
⑶ 室温400 g离心3 min,使细胞沉淀。
 
⑷ 移去上清液。
 
⑸ 轻敲管底部,使沉淀流动,把沉淀管放于40 ℃水浴中,使其达融合温度。
 
⑹ 加预热至40 ℃的50%PEG 0.8 ml,用1 ml吸管缓慢滴加,边加边摇沉淀管,肉眼观察可见有颗粒出现,滴加过程要求持续2 min。
 
⑺ 加1 ml1640液,边加边摇动,持续1 min。
 
⑻重复⑺一次。
 
⑼ 加1 ml 1640液,边加边摇动,持续0.5 min。
 
⑽ 重复⑼一次。
 
⑾ 加1640液15 ml。
 
⑿ 室温,400 g离心1 min,使细胞沉淀。
 
⒀去上清,轻敲管底部,加25 ml含有HAT的完全1640液。
 
⒁ 往已于前一日种有饲养细胞的40孔塑料培养盘中滴加融合的细胞液,每孔1滴(约0.05 ml)。
 
⒂ 轻摇后,放入5%CO2饱和湿度的37 ℃温箱中培育。
 
⒃ 第3、6、9、10日换入含HAT的完全1640培养液。注意轻轻吸取上清液,勿将固定于孔底的细胞吸出,根据需要加入适量的饲养细胞。
 
⒄ 于第12、15日加入含有HAT的完全1640培养液。在每次换液前用倒置显微镜观察,大约在10天左右就可观察到杂交瘤细胞生长出来。大多数杂交瘤细胞在10~20天内出现,但也有在1个月左右才能出现的。杂交瘤细胞出现后,吸取上清液,检查抗体。
 
⒅ 对继续生长的杂交瘤细胞进行增殖传代。在传代过程中,依情况取消HAT液和完全1640液而代之以10黃-1640液。同时保存于液氮和进行克隆化,在这期间每代都要检查抗体,以防止产生抗体细胞的变异和丢失。
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