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淀粉合成酶 starch synthase

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1005

  <font>以腺苷二磷酸葡萄糖(</font> ADPG<font>)为葡萄糖的供体,是对葡糖聚合体,通过糖基(</font> glycosyl<font>)转移而催化α-</font> 1<font>,</font> 4-<font>糖苷键的延长作用的酶。</font> EC2<font>.</font> 4<font>.</font> 1<font>.</font> 21<font>。此外,</font> ADPG<font>是通过葡糖</font> -1-<font>磷酸</font> ATP<font>→</font> ADPG<font>+</font> ppi<font>的酶反应(葡糖</font> -1-<font>磷酸腺苷酰转移酶(</font> EC2<font>.</font> 7<font>.</font> 7<font>.</font> 27<font>)而形成。有与淀粉粒结合的颗粒性和可溶性二种。粳型(直链淀粉</font> 20<font>%,支链淀粉</font> 80<font>%)的玉米和水稻的合成酶是颗粒性的,在糯型种子(支链淀粉</font> 100<font>%)中,几乎全部活性是存在于可溶性部分,在淀粉粒内认为仅有很少的活性,在菠菜的叶绿体中,存在有可溶性和颗粒性的淀粉合成酶。当这个酶发挥作用时,作为葡萄糖接受体,必须有葡萄糖聚合体存在。从植物含糖原量高的甜玉米种子得到的可溶性酶,只能以支链淀粉和糖原作为葡萄糖的受体。烟草叶绿体的可溶性酶,能以支链淀粉、糖原和加热淀粉粒的任何一种作为受体。而马铃薯块茎的可溶性酶只能以淀粉粒作为受体。具有普通淀粉组织的颗粒性淀粉酶,能以增加的麦芽低聚糖(葡萄糖</font> 2<font>)作为受体,因此淀粉合成酶可认为能催化下列反应:</font>

   <font>(葡萄糖)</font> <font><sub>n</sub> </font> <font><sub>+</sub> </font> <font><sub>1</sub> </font> <font>+</font> ADP<font>(</font> n<font>></font> 2<font>,颗粒性酶)</font>

  <font>作为葡萄糖的供体,除了</font> ADPG<font>外,尿苷二磷酸葡萄糖(</font> UDPG<font>)也具有此作用,但一般</font> UDPG<font>的转换率远比</font> ADPG<font>为低。认为淀粉的合成,在合成酶的反应阶段上是不能调节的,而在</font> ADPG<font>供给阶段上才受到调节。例如已知从菠菜叶绿体得到的</font> ADPG-<font>焦磷酸化酶,通过光合成的还原型戊糖磷酸支路中间体化合物,而受到了显著的促进(</font> 60.15<font>倍)。颗粒性淀粉合成酶,一般可被钾活化。</font>

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