细胞免疫化学：免疫酶标技术

1．标本固定。
2．PBS洗涤2×3分钟。
3．1％ H ₂ O ₂ （或1％ H ₂ O ₂ 甲醇）抑制内源性过氧化物，室温10～20分钟。
4．正常血清（1：10）孵育，室温20分钟。
5．滴加酶标记的抗体37℃1小时或4℃过夜。
6．PBS洗涤3×3分钟。
7．DAB＋H ₂ O ₂ 显色5～10分钟，镜下控制染色结果。DAB＋H ₂ O ₂ 应用前15分钟配制。
8．充分水洗后，复染、脱水、透明、封片、镜检。

2 ） 间接法  免疫学实验技术论坛   http://bbs.bbioo.com/forum-140-1.html

1．标本固定。
2．PBS洗涤2×3分钟。
3．1％H ₂ O ₂ （或1％H ₂ O ₂ 甲醇）抑制内源性过氧化物，室温10～20分钟。
4．正常血清（1：10）孵育，室温20分钟。
5．滴加第一抗体，37℃1小时或4℃过夜。
6．PBS洗涤3×3分钟。
7．滴加酶标二抗，室温1小时。
8．PBS洗涤3×3分钟。
9．0.04％DAB＋0.03 ％H ₂ O ₂ 显色5～10分钟。
10． 充分水洗后，复染、脱水、透明、封片、镜检。

3 ） PAP 法（过氧化物酶抗过氧化物酶抗体复合物法）

1．标定固定后，PBS洗涤。
2．1％H ₂ O ₂ （或1％H ₂ O ₂ 甲醇）阻断内源性过氧化物，室温10～20分钟。
3．PBS洗涤2×3分钟。
4．正常血清（二抗的正常血清）孵育，室温20分钟。
5．滴加一抗，室温1小时或4℃过夜。
6．PBS洗涤3×3分钟。
7．滴加二抗，室温30分钟。
8．PBS洗涤3×3分钟。
9．加PAP复合物，室温60分钟。
10． PBS洗涤3×3分钟。
11． 0.04％DAB＋0.03％ H ₂ O ₂ 显色5～10分钟。
12． 充分水洗。
13． 苏木精复染，封片观察。

4 ） 双 PAP 法

1～10同单PAP法。
11． 二次加酶标二抗。
12． PBS洗。
13． 二次加PAP。
14． PBS洗。
15． 0.04％DAB＋0.03 ％H ₂ O ₂ 显色5～10分钟。
16． 苏木精复染核，封片，镜检。

5 ） ABC 法（卵白素－ 生物 素－过氧化物酶复合物法）

1～8同PAP法
9）加ABC液，室温60分钟。
10） PBS洗。
11） 0.04％DAB＋0.03％ H ₂ O ₂ 显色5～10分钟。
12） 充分水洗。
13） 苏木精复染核，封片，镜检。