SPR分子互作技术的技术原理是什么？

表面等离子共振（ SPR ）是借助传统光学现象，利用光在不同介质中产生消逝波后与等离子波产生共振，进而可以构建生物分子相互作用的生物传感分析技术，实时跟踪在天然状态下生物分子间的相互作用，用以检测生物传感芯片上配位体与分析物之间的相互作用情况。

生物分子[2] 相互作用分析是基于SPR原理的新型生物传感分析技术，无须进行标记，也可以无须纯化各种生物组分。在天然条件下通过传感器芯片实时、原位和动态测量各种生物分子如多肽、蛋白质、寡核苷酸、寡聚糖，以及病毒、细菌、细胞、小分子化合物之间的相互作用过程。表面等离子共振是表面增强拉曼的重要增强机理之一，由于贵金属纳米粒子的尺寸效应及量子效应通过激发光照射能引起表面等离子共振，从而大大增强拉曼散射信号，已达到痕量检测的目的

SPR技术的基本原理是将需要研究的分子放在金属表面上，利用反射的光束来测量金属表面上分子层的变化，以此来研究分子的相互作用。这个技术的优点是可以同时测量多种分子的相互作用，从而加快研究进度，提高了研究的效率。

SPR工作原理是基于表面等离子共振现象,其利用在芯片上绑定不同的生物分子,与流动相中有特异性结合的生物分子相结合,这一结合或解离的过程被捕捉到,从而得出两分子结合或解离的数据。

SPR技术的基本原理是将需要研究的分子放在金属表面上，利用反射的光束来测量金属表面上分子层的变化，以此来研究分子的相互作用。这个技术的优点是可以同时测量多种分子的相互作用

从而加快研究进度，提高了研究的效率。

SPR是在不需使用荧光或同位素标记甚至无须纯化各种生物组分的天然条件下，通过传感器芯片实时监测各类生物分子如多肽、蛋白质、寡核苷酸、寡聚糖、脂类甚至全病毒、细胞之间相互作用的整个过程，并通过分析软件获取生物分子结合/解离、亲和性/特异性、协同/拮抗、反应速率/浓度变化等互作动力学参数。

SPR分子互作是一种光学现象，可用于实时跟踪生物分子在其自然状态下的相互作用。这种方法不会损伤生物分子，也不需要任何标记。

将一个生物分子目标分子连接到生物传感器的表面，注入含有另一个可以与目标分子相互作用的生物分子分析物的溶液，并流过生物传感器的表面。生物分子之间的结合导致生物传感器的表面质量增加，从而导致折射率按相同比例增加，并观察到生物分子之间反应的变化。反应单位RU): 1 RU = 1pg蛋白/mm2 = 1 × 10-6 RIU折射率单位)。

在注入过程中，分析物通过对流扩散的方式流过相互作用表面，与目标分子形成复合物，从而导致分析物浓度的变化。在微流控系统中应用nL级流动通道可以较大限度地减少浓度的变化，以确保高质量传输系数KM。为了保证分析物的传质不受限制，粘附在生物传感器表面的目标分子浓度须很低。当分析物被注射时，分析目标分子复合物在生物传感器表面形成，导致反应增强。当分析物被注入时，分析目标分子复合物解离，导致反应减弱。结合反应模型拟合反应曲线，可确定反应动力学常数。通过参考曲线减法可以消除非特异性结合和总折射率偏移等效应。

生物分子相互作用分析是一种基于SPR原理的新型生物传感器分析技术，它不需要对各种生物成分进行标记或纯化。在自然条件下，传感器芯片实时、原位、动态地测量多肽、蛋白质、寡核苷酸、寡糖、病毒、细菌、细胞和小分子化合物等生物分子之间的相互作用。SPR分子互作是表面增强拉曼的重要增强机制之一。由于贵金属纳米颗粒的尺寸效应和量子效应，激发光可以诱导SPR，极大地增强了拉曼散射信号，达到了踪迹探测的目的。

SPR分子互作已在商业仪器中得到应用。应用比较广泛的是Biacore线，由Biacore生命科学公司制造。Biacore生命科学公司已被通用电气收购。其他用于SPR分子互作的商业仪器包括，例如ICx的敏q。

表面等离子共振(surface plasmon resonance，SPR)是一种光学物理传感技术。如图1所示，一束P偏振光在一定的角度范围内入射到棱镜端面，在棱镜与金属薄膜（Au或Ag）的界面将产生表面等离子波。当入射光波的传播常数与表面等离子波的传播常数相匹配时，引起金属膜内自由电子产生共振，即表面等离子体共振。分析时，先在芯片表面固定一层生物分子识别膜，然后将待测样品流过芯片表面，若样品中有能够与芯片表面的生物分子识别膜相互作用的分子，会引起金膜表面折射率变化，最终导致SPR角变化，通过监测SPR的角度变化，获得被分析物的浓度、亲和力、动力学常数和特异性等，如图2所示实时监测的生物分子动态结合和解离的过程。HPSPR-6000型表面等离子共振生物分析仪是一款基于集成光学SPR传感器且专门针对现场使用而设计的生物分析仪，它具有极高的性价比。

SPR技术的基本原理是将需要研究的分子放在金属表面上,利用反射的光束来测量金属表面上分子层的变化,以此来研究分子的相互作用