抗原肽MHC相互作用中等位基因特异性及其意义

互联网2010-12-02

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抗原肽 -MHC 相互作用中等位基因特异性及其意义

上述结果已十分明确地显示，抗原肽和MHC分子间的相互作用能否实现，是由MHC等位基因分子抗原结合槽的结构特点、进入该结合槽的抗原肽是否符合其接纳抗原肽的共用基序，以及这些肽可能显示的抑制性残基的部位和类型所决定的。MHC等位基因的差异(多态性)体现在个体之间，因而，抗原肽-MHC相互作用的不同格局，有可能直接参与构成不同个体对同一抗原应答格局的差异，甚至决定对同一种病原体引发的疾病是否存在遗传易感性。

已知三种小鼠H―2Ⅱ类等位基因分子I-A^s 、I-A^b 和I-E^b 提呈小鼠白血病病毒胞膜蛋白(MuLVenv)同一分子的格局完全不同。图展示了相应等位基因分子各自接纳抗原肽的特征性共用基序。以这一共用基序作为尺度，去选择适合其抗原结合槽的抗原肽，则出现一个有意义的情况：三种Ⅱ类分子从同一个MuLVenv抗原中选择并结合不同的抗原肽，其序列I-A^b 是145―158、I-A^s 是255―271、I-E^b 是454-469。显然，三个肽段经不同等位基因分子结合并提呈后，能被TCR所识别的T表位，以及由此激活的T细胞克隆很可能不同。如果三种表位及其T克隆在抗击该小鼠白血病病毒的能力并不相同，必定造成携有三种等位基因的三个小鼠品系抗该病毒的能力出现差异。

不同Ⅱ类H―2分子识别和提呈小鼠白血病病毒胞膜蛋白的不同表位

三种Ⅱ类H-2等位基因分I-As 、I-Ab 和I-Eb 结合抗原肽时启用不同的共用基序，因而分别结合并提呈小鼠白血病病毒胞膜蛋白MuLVenv同一分子的三个不同抗原肽序列145-158、255-271和454-469。