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免疫复合物的纯化

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实验试剂

裂解缓冲液

抗体

蛋白A或蛋白G微球(用含0.02%叠氮钠裂解缓冲液配成10%(V/V)的混悬液,4℃保存)

不含DTT的Laemmli样品缓冲液(2%SDS、10%甘油、60mmol/LTris,pH6.8和0.02%溴酚蓝)

1mol/LDTT(保存于-20℃)

实验设备

摇床、抽吸装置(大多是通过导管与负压瓶一室内真空器连接)

实验步骤

1.准备工作

蛋白A或蛋白G微珠混悬液可在用前准备,4℃保存于含叠氮钠的溶液中。

2.操作步骤

1) 将小量裂解物样本分别置于适当数量的1.5mlEP管中,加入裂解缓冲液,至终体积接近0.5 mol。加入抗血清(1ul)、杂交瘤细胞培养上清液(50ul)或小鼠腹水(0.5ul)作为抗体的起始用量。滴定时抗血清用0.5-5ul,杂交瘤细胞培养上清液用10~100ul,腹水用0.1~1.0ul。

2) 冰上孵育1h。高亲和力的结合反应在1h内完成。因而,1h的孵育时间可使大部分的抗体完成反应。

3) 在抗体-抗原反应液中加入100ul蛋白A或蛋白G微球(用裂解缓冲液配制成10%混悬液),4℃摇动孵育1h。

尽管有些操作手册建议反应过夜,但实际上并无好处,还会增加背景,因此不主张反应过夜,除某些特殊情况外。

在每一步操作的最后,尽可能完全去除洗涤缓冲液,有利于降低背景。建议在真空泵吸气管末端使用23号针,或用微量加样枪头以减慢流速,控制微球,如果枪头很小可直接插入微球中去除洗涤缓冲液。若微球黏附针孔,在管壁上轻弹即可去除。


4) 以10000g,4℃离心15s,收集微球。用裂解缓冲液清洗免疫复合物3次。裂解产物和洗涤缓冲液很容易通过抽吸法除去。

5) 尽可能完全吸去最后一次的洗涤液,将免疫复合物用于相应的实验。

用于SDS-PAGE时,加入50ul Laemmli样品缓冲液(2%SDS、10%甘油、100mmol/LDTT、60mmol/LTris,pH6.8和0.01%溴酚蓝),加热10min,离心,吸取上清液,将其作为样品加入凝胶内进行电泳。若暂不进行凝胶电泳,可将样本置于-20℃保存。

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