CRISPR/Cas9 抗体最新发布

要说近两年生物医药领域最火的两个词，那绝对是 CRISPR/Cas9 和 CAR-T，并且可以预见未来几年它们将继续吸引我们的眼球。2012 年才首次报道 CRISPR/Cas9 可用于基因编辑，到 2015 年开始风靡全球，它的发展速度令世界瞩目。

基因编辑能够对基因进行精确操作，并且以高效率、低成本的优势实现基因定点删除，突变，敲入等。 目前 CRISPR/Cas9 的主要应用领域是基因敲除，在基础研究领域已经展现出强大的优势，但是在临床应用中，由于潜在的脱靶效应，应用仍然受到限制。

在基础研究领域中，CRISPR 技术日渐成熟，当然每家公司所使用的具体 protocol 跟质粒载体不尽相同，做出来的稳定细胞株还是有点差异的，编者就不多赘述。

还有少数公司比如汉尹公司，也可以利用 CRISPR/Cas9 技术去提高细胞内源基因的表达，效果可以与转染过表达质粒相媲美，避免了外源基因对细胞的影响，优势显而易见。

作为一家成熟的抗体公司，我们也会利用 CRISPR/Cas9 去 knockout 做敲除验证，这对于抗体特异性的判断是用 siRNA 所不能比的。如果研究人员经常利用 CRISPR/Cas9 技术做功能验证的话，针对 Cas9 的抗体显得尤为必要，这里有好奇的人会问道，在 Cas9 基因随便加个标签不就完事了？

编者只能严谨地告诉大家，这种做法是不严谨的。插入基因会一定程度上改变 Cas9 的结构，其功能肯定也会随着结构的变化而变化。检测免疫荧光或流式时，如果标签被包埋在 Cas9 蛋白中，还会出现假阴性结果。

这里还存在一点，如果标签抗体的特异不是太好的话，针对 Cas9 的检测就等于白做了。如果有完美的 Cas9 特异性抗体可供选择的话，为何不用呢？

虽然 CRISPR/Cas9 已经成为体外基因组编辑的最流行系统，但体内的基因编辑方法仍然受到 Cas9 导入问题的限制。腺相关病毒载体（AAV）因免疫原性低而常用于基因的体内导入。不过，由于 AAV 只能容纳~4.5 kb，化脓链球菌（spCas9）和 gRNA（总共~4.2 kb）要包装到 AAV 载体中还是很有挑战性的。

研究人员随后在 Cas9 的同源物中，找到了金黄色葡萄球菌的 Cas9（SaCas9），证明其在哺乳动物细胞中表现出切割活性。并且长度适合插入 AAV 载体中，效率与 SpCas9 相似，适合体内研究。

既然 SaCas9 有应用价值，针对于 SaCas9 的抗体当然必不可少。