流式细胞学检测时细胞有很多碎片

1. 固定时间太长会让细胞碎片增多；

2. 重悬细胞不建议用旋涡震荡，可使用吸头吹吸，注意不要吹起气泡；

3. 消化过度，可适当降低浓度或减少用量来降低胰蛋白酶消化对细胞的损伤；

4. 传代后次日细胞换液，先用缓冲液漂洗两次以洗去未贴壁的细胞及细胞碎片，再加入新的培养液继续培养；

5. 确保细胞是新鲜收集的，否则容易出现大量死细胞和碎片。