凝胶蛋白质染色

 

基 本 方 案 1 考马斯亮蓝染色

检测范围为〇.3〜lMg 每蛋白质条带。

材 料（带 V 项 目 见 附 录 1)

聚丙烯酰胺凝胶（单 元 12. 3)

考马斯亮蓝、银染用固定液

考马斯亮蓝染液

甲醇/乙酸脱色液

7 % (V /V ) 水乙酸

Whatman 3M M 滤 纸（可选）

干 胶 仪（可选）

1 . 将聚丙烯酰胺凝胶放入塑料容器中，加 入 3〜5 倍胶体积的固定液，室温下摇床上振荡 2 h。

2 . 弃去固定液，加入考马斯亮蓝染液振荡 4 h 。

3 . 弃去染色液，用 50m l 左右固定液清洗凝胶。

4 . 弃去固定液，加入甲醇/乙酸脱色液振荡 2 h 。

5 . 弃去脱色液，加入新鲜脱色液继续脱色，直至凝胶背景和条带清晰。可将凝胶储存于 7 % 水乙酸中，或者储存于含水密封塑料袋中， 4°C 可储存一年左右。

6 . 若有需要，可将凝胶拍照。

7 . 若有需要，制成干胶可永久保存凝胶。将凝胶置于两张 Whatman 3M M 滤纸上并用塑料纸覆盖，在 80°C 干胶仪中干燥 1〜2 h 。

基 本 方 案 2 银染

材 料

聚丙烯酰胺凝胶（单 元 12. 3)

考马斯亮蓝、银染用固定液

甲醇/乙酸脱色液

10% (V /V ) 戊 二 醛 溶 液（从 5 0 % 储存液现配； Kodak)

硝酸银溶液

显色液

K o d a k 快速固定液 A

Whatman 3M M 滤 纸（可选）

干 胶 仪（可选）

注 ：操作时戴好手套，避免指纹留于凝胶上。

1.将凝胶放入塑料容器中并加入 5 倍胶体积的固定液，室温下摇床上缓慢振荡 30 min以上。

2 . 弃去固定液，加 入 5 倍胶体积的甲醇/乙酸脱色液固定凝胶，缓 慢 振 荡 60m i n 以上。

3 . 弃去脱色液，加 入 5 倍胶体积的 1 0 % 戊二醛溶液，在通风橱中缓慢振荡 30 min。

注意：戴手套并在通风橱中操作。

4 . 弃去戊二醛溶液，用水清洗凝胶 4 次以上，每次水洗时间 30m i n 以上，最好最后一次能清洗过夜。

5 . 弃去洗液，用 5 倍胶体积的硝酸银溶液染色（覆盖胶）15 min，剧烈振荡。

注意：染色后马上弃去硝酸银溶液并用清水冲洗。

6 . 把凝胶放入另一塑料容器中，用去离子水清洗 5 遍 ，每次缓慢振荡 lmin。

7 . 将 25m l 显色液用 500m l 水稀释，把凝胶放入另一容器中，加入足够量显色液剧烈振荡 。显影至目的条带清晰而背景无色，若显色液变成棕色，可更换新鲜显色液。

8 . 将凝胶放入 K o d a k 快速固定液 A 中 5 min，若有需要，可用浸润的棉球擦去凝胶表面残留的银。

9 . 弃去快速固定液，并用清水彻底清洗凝胶（4 或 5 次）。

10.尽快将凝胶拍照。

11.制成干胶可长期保存（见基本方案 1 ，步 骤 7)，或者将凝胶储存于密封的塑料袋中(可 保 存 6〜1 2 个月）。

基 本 方 案 3 SYPRO Orange 或 SYPRO Red 荧光染色

检测范围为 1〜2n g 每蛋白质条带。 SYPRO Orange 染料推荐使用氩激光扫描器，而 SYPRO Red 染料使用绿 H e -N e 或 N d /Y A G 激光扫描器。这两种染料都需要紫外或宽带照明的激发并在有适当胶情况下，用 C C D 照相系统显色。

材 料

VSYPR O Orange 或 SYPRO Red 荧光染液

7.5% (V /v)乙酸

0.1% (V /v) Tween 20

1 . 使 用 SDS-PAGE 电 泳 分 离 蛋 白 质（单 元 12.3)，但 电 泳 缓 冲 液 中 S D S 的浓度为0 . 0 5 % ，而非一般情况下的 0 . 1 % 。需 用新鲜配制的 SD S 储存液来配制电泳缓冲液。

2 . 将 SYPRO Omnge 或 SYPRO R ed 荧光染液倒入一个清洗干净的小玻璃皿中。一或两块标准大小的凝胶使用 50m l 左右染色液，大型凝胶则需 500〜750m l 染色液。

对 于 低 浓 度 凝 胶 和 小 分 子 质 量 蛋 白 质 而 言 ，将 染 色 液 的 乙 酸 浓 度 从 7. 5 % 提高到1 0 % ，可 以 使 得 凝 肢 上 蛋 白 质 有 更 好 的 保 持 力 而 不 降 低 灵 敏 度 。

3 . 将凝胶放入染色液中，用铝箔盖住玻璃皿使凝胶避光，或者可将凝胶置于密封的塑料袋中染色，染色液的体积不变。在室温下缓慢振荡 1 〇 〜6 〇 min。

4 . 回收染色液并可重复使用（最 多 4 次）。用 7. 5 % 乙酸彻底冲洗凝胶（< lmin)，若有需要，也可将凝胶在染色液中避光过夜。

5 . 将凝胶在 0.1%Tween 2 0 溶液中温育脱色过夜，或者更换数次 7. 5 % 乙酸来脱色。

6 . 将凝胶拍照观察。

基 本 方 案 4 SYPRO Ruby 荧光染色

SYPRO Ruby 染料可使糖蛋白、脂蛋白、钙结合蛋白、纤维蛋白和其他难以染色的蛋白质染色，但不影响蛋白质的后续 E d m a n 测序或质谱分析，将凝胶置于塑料支持物上也不影响 SYPRO Ruby 染色。

材 料

单向或双向聚丙烯酰胺、 I E F 凝 胶（单 元 12. 3)

双向聚丙烯酰胺凝胶 SYPRO Ruby 染色用固定液

IE F 凝胶固定液： 4 0 % (V A O 甲醇/10% (m /V ) 三氯乙酸

n/ SYPRO Ruby 蛋 白 质 凝 胶 染 色（分子探针）

1 0 % (V /V ) 甲 醇（或乙醇）/ 7 % V /V ) 乙酸

2 % (V /V ) 甘油

旋转摇床

la. 单向聚丙烯酰胺凝胶：直接跳至步骤 2 (无需固定）。

lb. 双 向 聚 丙 烯 酰 胺 凝 胶 ：将 聚 丙 烯 酰 胺 凝 胶 用 适 量 S Y P R O R u b y 染色固定液固定 3 〇 min

乙 醇 和 乙 酸 的 结 合 会 形 成 乙 酸 乙 酯 ，这 是 一 种 毒 性 物 质 ，并 且 会 影 响 蛋 白 质 的质 谱 分 析 。

lc. IE F 凝 胶 ：用 4 0 % 甲醇/ 1 0 % 三 氯 乙 酸 溶 液 固 定 3 h 后 ，用 蒸 馏 水 冲 洗 三 遍 ，每遍 IOmin

2 . 将凝胶转移至适当大小的聚丙烯或 P V C 平皿中，加入未经稀释的适量 S Y P R O Ruby蛋白质凝胶染色液，连续温和振荡。如 在 50r/m i n 转速的旋转摇床上，为使蛋白质呈现最大灵敏度，单向或双向凝胶需温育 3 h 以上，而 I E F 凝胶则需温育过夜。

3 . 为了降低背景荧光和增强灵敏度，将凝胶转至干净的染色皿中并用 1 0 % 甲 醇（或乙醇) / 7 % 乙酸溶液清洗 30 min，聚丙烯酰胺凝胶清洗一次即可， I E F 凝胶则需清洗三次。

4 . 可 选（永久保存）：将凝胶置于 2 % (v/ V ) 甘油中室 温 下 孵 育 30 min，用干胶仪使染色好的凝胶干燥。

5 . 将凝胶拍照并观察结果。

备 选 方 案 1 聚丙烯酰胺凝胶上磷蛋白的特异性荧光染色

检测范围为 1〜16n g 磷蛋白每条带。对于单体磷蛋白而言，信号强度与磷酸基团的数量有关，并与超过三个数量级呈线性关系。

材 料

包含目的蛋白的样品

甲醇，质谱级

三氯甲焼，质谱级

I X S D S 样品缓冲液

磷 蛋 白 标 准 品（PeppermintStick 磷蛋白分子质量标准品， Molecular Probes; 也可见表 12. 4.1)

磷蛋白凝胶用固定液

Pro-Q Diamond 麟蛋白凝胶染色液（Molecular Probes)

V 磷蛋白凝 胶 脱 色 液（也可购于 Molecular Probes 公司）

聚 苯 乙 烯 染 色 皿（如称重皿）

旋转摇床
1 . 样品脱脂脱盐，将 包 含 150〜300 ug 蛋 白 质 的 150M1 样 品 放 入 1.5m l 微量离心管中。加 入 600ul 甲醇、 150ul 三 氯 甲 烷 和 450ul 蒸 馏 水 ，每 加 一 步 涡 旋 混 匀 ，室温下12 000r/m i m 离 心 5 min，弃去上层相，保留界面处的白色离心盘，加 入 450ul 甲醇并涡旋混匀。

2 . 再次离心，弃去浮在表面的物质。用 Speedvac 蒸汽机干燥沉淀物，用 标 准 I X 电泳样品缓冲液重悬沉淀。

3 . 将样品与磷蛋白标准品、磷酸化和非磷酸化对照一起电泳（单 元 12. 3)，为了检测到少量磷蛋白，使用和典型考马斯亮蓝染色相近的蛋白质量（见基本方案 1)。
小型凝肢
4 a . 将凝胶转移至一个用 7 0 % 乙醇洗净的染色平皿中，用 I O O m l 左右磷蛋白小型胶用固定 液（含乙酸）将凝胶浸没，在室温下温和振荡至少 30 min。例如，在 50r/m i n 转速的旋转摇床上孵育。若有需要，重复固定，将凝胶上的 S D S 去除干净，或者固定过夜。

5 a . 将 凝 胶 在 IOOrnl 左右水中温和振荡 10 min，重复清洗一次。

6a.将凝胶置入 50 ml Pro-Q Diamond 磷蛋白凝胶染色液中避光孵育 75〜120 min。

7 a . 在室温下将凝胶置于 80m l 磷蛋白凝胶脱色液中避光孵育 3 h 左右 ，其中更换两次脱色 液（如 赙 育 3 次 ，每 次 60 min)。用适当的仪器将凝胶成像并存档。