材料与仪器
细胞
PBS 冷乙醇 PI 溶液
锥形管
PBS 冷乙醇 PI 溶液
锥形管
步骤
1. 分离细胞并移至 15 ml 的锥形管中。检查有单个细胞悬浮，1000 g 离心 5 分钟，弃上清。
2. 用不含 Ca 或 Mg 的 PBS 将细胞洗 2 次，计数细胞总数，记在管山。
3. 用约 500 μl 的 PBS 重悬细胞。
4. 加 5 ml 冷乙醇，4℃ 固定过夜。
5. 取 5X106 细胞放入 15 ml 锥形管中，1000 g 离心，弃乙醇。
6. 悬搅沉淀，用 5 ml PBS+1% BSA 或小牛血清洗 2 次。
7. 用含 1% BSA 或 1% 小牛血清的 800 μl PBS 重悬细胞沉淀。
8. 加 100 μl 10X PI 溶液。
9. 加入 100 μl 煮沸过的 RNA 酶 A，37℃ 孵育 30 分钟。
10. 用流式细胞计量术分析固定的样品。
2. 用不含 Ca 或 Mg 的 PBS 将细胞洗 2 次，计数细胞总数，记在管山。
3. 用约 500 μl 的 PBS 重悬细胞。
4. 加 5 ml 冷乙醇，4℃ 固定过夜。
5. 取 5X106 细胞放入 15 ml 锥形管中，1000 g 离心，弃乙醇。
6. 悬搅沉淀，用 5 ml PBS+1% BSA 或小牛血清洗 2 次。
7. 用含 1% BSA 或 1% 小牛血清的 800 μl PBS 重悬细胞沉淀。
8. 加 100 μl 10X PI 溶液。
9. 加入 100 μl 煮沸过的 RNA 酶 A，37℃ 孵育 30 分钟。
10. 用流式细胞计量术分析固定的样品。
来源：丁香实验
