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1． 培养细胞到对数生长期（约 107 细胞 /ml ）。
2． 直接取 0.1ml 甲醛加到含有 1ml 培养物的离心管中固定细胞（甲醛浓度为 3.7 ％；标准母液是 37 ％）。
3． 在甲醛中培养细胞 30 分钟或稍长时间。
4． 用 PBS 洗两次，离心 5 分钟收集细胞。
5． 用 50 μ l 的 PBS 悬浮细胞，加 5 个单位的罗丹明或荧光素连接的鬼笔环肽。
6． 用 PBS 洗 3 次，重新悬浮在小体积的封固剂中。
7． 用罗丹明或荧光素滤片观察。
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